- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01024868
Assessment of Spread of Transversus Abdominis Plane Block
3 maja 2010 zaktualizowane przez: Herlev Hospital
Assessment of Spread of Transversus Abdominis Plane Block After Administration of 20 ml Ropivacaine 0,5% Bilaterally
For the purpose of assessing the spread of the local anaesthetic after injecting it between abdominal muscles on both sides, the investigators will test if the patient can feel a change in the perception of cold and warm, as well as being pricked with a blunt needle.
The investigators will also take several blood samples, together with routine samples, to measure the concentration of the local anesthetic in the blood.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Herlev, Dania, 2730
- Herlev University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients undergoing abdominal surgery
Opis
Inclusion Criteria:
- undergo abdominal surgery, eligible for TAP block, over 18, BMI 20-40
Exclusion Criteria:
- does not speak danish, does not consent, does not fulfill inclusion criteria
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
TAP block
Patients before undergoing laparoscopic or other abdominal surgery
|
Injection of ropivacaine 0,5% 20 ml bilaterally before surgery
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ann M Møller, dr. med., Herlev Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Torup H, Mitchell AU, Breindahl T, Hansen EG, Rosenberg J, Moller AM. Potentially toxic concentrations in blood of total ropivacaine after bilateral transversus abdominis plane blocks; a pharmacokinetic study. Eur J Anaesthesiol. 2012 May;29(5):235-8. doi: 10.1097/EJA.0b013e328350b0d5.
- Mitchell AU, Torup H, Hansen EG, Petersen PL, Mathiesen O, Dahl JB, Rosenberg J, Moller AM. Effective dermatomal blockade after subcostal transversus abdominis plane block. Dan Med J. 2012 Mar;59(3):A4404.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 grudnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 grudnia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
3 grudnia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
4 maja 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 maja 2010
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TDTSG-1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ropivacaine 0,5%
-
Nationwide Children's HospitalZakończonyZaburzenie ortopedyczneStany Zjednoczone
-
Montefiore Medical CenterZakończony
-
Beijing Tiantan HospitalRekrutacyjny
-
Peking University First HospitalZakończonyZnieczulenie zewnątrzoponowe | Ból porodowy | Deksmedetomidyna | Esketamina | Ropiwakaina | SufentanylChiny
-
Henrique TedescoRekrutacyjnyEkstrakcja trzecich zębów trzonowychBrazylia
-
San Antonio Uniformed Services Health Education...NieznanyBól, pooperacyjny | Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego | Ból, ostry
-
Fudan UniversityJeszcze nie rekrutacjaNowotwory piersi | Znieczulenie, miejscowe | Procedury chirurgiczne, operacyjne | Wentylacja płucna | Blok nerwów międzyżebrowych
-
Liu JiuhongZakończonyBól odbicia | Liposomalna bupiwakainaChiny
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Bejing Vigoo Biological Co., LTDZakończonyInfekcje enterowirusowe | Choroba dłoni, stóp i jamy ustnejChiny
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Wuhan Institute of Biological Products Co., LtdWycofane