Assessment of Sexual Dysfunction, Depression and Anxiety in Underserved, Minority Gynecologic Cancers Patients
Assessment of the Prevalence of Sexual Dysfunction, Depression, and Anxiety in Underserved and Minority Patients With Gynecologic Cancers
Objectives:
- Assess the prevalence and severity of depression and anxiety in underserved and minority women seen in the gynecologic oncology clinic at Lyndon Baines Johnson General Hospital.
- Assess the prevalence and severity of sexual dysfunction in this patient population.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The instruments used in this study will be completed at one timepoint, by those women who choose to participate, anonymously. The questionnaires will be preceded with a statement informing the patient that by completing the study questionnaires she is consenting to study participation. No patient names or medical record numbers will be documented.
When a patient checks in for her clinic appointment, she will receive a packet of study materials consisting of a cover letter describing the study objectives, the Female Sexual Function Index, the Hospital Anxiety and Depression Scale, and a demographic questionnaire. The tools used in this study will be available in both English and Spanish.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- UT MD Anderson Cancer Center
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Lyndon B. Johnson (LBJ) General Hosptial
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- Women seen at the Gynecologic Oncology Clinic at the Lyndon Baines Johnson General Hospital. The women must be able to read and write either English or Spanish.
Exclusion Criteria:
- Women who are unable to complete the questionnaires.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Psych Needs Assessment
Female Sexual Function Index (FSFI), Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), and a demographic questionnaire given to underserved and minority women with a gynecologic cancer or premalignant condition.
|
Surveys -- Female Sexual Function Index (FSFI), the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), and a demographic questionnaire completed at time of clinic appointment, taking about 20 minutes.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Prevalence of Sexual Dysfunction, Depression, and Anxiety in Patients Surveyed
Délai: Survey perfomed at single point in time
|
Survey perfomed at single point in time
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Lois M. Ramondetta, MD, UT MD Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2006-0436
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .