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Assessment of Sexual Dysfunction, Depression and Anxiety in Underserved, Minority Gynecologic Cancers Patients

24 maggio 2013 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Assessment of the Prevalence of Sexual Dysfunction, Depression, and Anxiety in Underserved and Minority Patients With Gynecologic Cancers

Objectives:

  • Assess the prevalence and severity of depression and anxiety in underserved and minority women seen in the gynecologic oncology clinic at Lyndon Baines Johnson General Hospital.
  • Assess the prevalence and severity of sexual dysfunction in this patient population.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The instruments used in this study will be completed at one timepoint, by those women who choose to participate, anonymously. The questionnaires will be preceded with a statement informing the patient that by completing the study questionnaires she is consenting to study participation. No patient names or medical record numbers will be documented.

When a patient checks in for her clinic appointment, she will receive a packet of study materials consisting of a cover letter describing the study objectives, the Female Sexual Function Index, the Hospital Anxiety and Depression Scale, and a demographic questionnaire. The tools used in this study will be available in both English and Spanish.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

160

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • UT MD Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Lyndon B. Johnson (LBJ) General Hosptial

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Women seen at the Gynecologic Oncology Clinic at the Lyndon Baines Johnson (LBJ) General Hospital and able to read and write either English or Spanish.

Descrizione

Inclusion Criteria:

- Women seen at the Gynecologic Oncology Clinic at the Lyndon Baines Johnson General Hospital. The women must be able to read and write either English or Spanish.

Exclusion Criteria:

- Women who are unable to complete the questionnaires.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Psych Needs Assessment
Female Sexual Function Index (FSFI), Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), and a demographic questionnaire given to underserved and minority women with a gynecologic cancer or premalignant condition.
Comportamentale: Surveys
Surveys -- Female Sexual Function Index (FSFI), the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), and a demographic questionnaire completed at time of clinic appointment, taking about 20 minutes.
Altri nomi:
  • Questionario

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Prevalence of Sexual Dysfunction, Depression, and Anxiety in Patients Surveyed
Lasso di tempo: Survey perfomed at single point in time
Survey perfomed at single point in time

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Investigatori

  • Cattedra di studio: Lois M. Ramondetta, MD, UT MD Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 dicembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2009

Primo Inserito (Stima)

14 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 maggio 2013

Ultimo verificato

1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2006-0436

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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