- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01031602
Assessment of Sexual Dysfunction, Depression and Anxiety in Underserved, Minority Gynecologic Cancers Patients
Assessment of the Prevalence of Sexual Dysfunction, Depression, and Anxiety in Underserved and Minority Patients With Gynecologic Cancers
Objectives:
- Assess the prevalence and severity of depression and anxiety in underserved and minority women seen in the gynecologic oncology clinic at Lyndon Baines Johnson General Hospital.
- Assess the prevalence and severity of sexual dysfunction in this patient population.
Přehled studie
Detailní popis
The instruments used in this study will be completed at one timepoint, by those women who choose to participate, anonymously. The questionnaires will be preceded with a statement informing the patient that by completing the study questionnaires she is consenting to study participation. No patient names or medical record numbers will be documented.
When a patient checks in for her clinic appointment, she will receive a packet of study materials consisting of a cover letter describing the study objectives, the Female Sexual Function Index, the Hospital Anxiety and Depression Scale, and a demographic questionnaire. The tools used in this study will be available in both English and Spanish.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- UT MD Anderson Cancer Center
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Lyndon B. Johnson (LBJ) General Hosptial
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Women seen at the Gynecologic Oncology Clinic at the Lyndon Baines Johnson General Hospital. The women must be able to read and write either English or Spanish.
Exclusion Criteria:
- Women who are unable to complete the questionnaires.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Psych Needs Assessment
Female Sexual Function Index (FSFI), Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), and a demographic questionnaire given to underserved and minority women with a gynecologic cancer or premalignant condition.
|
Surveys -- Female Sexual Function Index (FSFI), the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), and a demographic questionnaire completed at time of clinic appointment, taking about 20 minutes.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Prevalence of Sexual Dysfunction, Depression, and Anxiety in Patients Surveyed
Časové okno: Survey perfomed at single point in time
|
Survey perfomed at single point in time
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Lois M. Ramondetta, MD, UT MD Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2006-0436
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Surveys
-
University of RochesterUkončeno