Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Assessment of Sexual Dysfunction, Depression and Anxiety in Underserved, Minority Gynecologic Cancers Patients

24. května 2013 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

Assessment of the Prevalence of Sexual Dysfunction, Depression, and Anxiety in Underserved and Minority Patients With Gynecologic Cancers

Objectives:

  • Assess the prevalence and severity of depression and anxiety in underserved and minority women seen in the gynecologic oncology clinic at Lyndon Baines Johnson General Hospital.
  • Assess the prevalence and severity of sexual dysfunction in this patient population.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

The instruments used in this study will be completed at one timepoint, by those women who choose to participate, anonymously. The questionnaires will be preceded with a statement informing the patient that by completing the study questionnaires she is consenting to study participation. No patient names or medical record numbers will be documented.

When a patient checks in for her clinic appointment, she will receive a packet of study materials consisting of a cover letter describing the study objectives, the Female Sexual Function Index, the Hospital Anxiety and Depression Scale, and a demographic questionnaire. The tools used in this study will be available in both English and Spanish.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

160

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • UT MD Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Lyndon B. Johnson (LBJ) General Hosptial

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Women seen at the Gynecologic Oncology Clinic at the Lyndon Baines Johnson (LBJ) General Hospital and able to read and write either English or Spanish.

Popis

Inclusion Criteria:

- Women seen at the Gynecologic Oncology Clinic at the Lyndon Baines Johnson General Hospital. The women must be able to read and write either English or Spanish.

Exclusion Criteria:

- Women who are unable to complete the questionnaires.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Psych Needs Assessment
Female Sexual Function Index (FSFI), Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), and a demographic questionnaire given to underserved and minority women with a gynecologic cancer or premalignant condition.
Surveys -- Female Sexual Function Index (FSFI), the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), and a demographic questionnaire completed at time of clinic appointment, taking about 20 minutes.
Ostatní jména:
  • Dotazník

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Prevalence of Sexual Dysfunction, Depression, and Anxiety in Patients Surveyed
Časové okno: Survey perfomed at single point in time
Survey perfomed at single point in time

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Lois M. Ramondetta, MD, UT MD Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. prosince 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. prosince 2009

První zveřejněno (Odhad)

14. prosince 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. května 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. května 2013

Naposledy ověřeno

1. května 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2006-0436

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Surveys

Předplatit