Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Assessment of Sexual Dysfunction, Depression and Anxiety in Underserved, Minority Gynecologic Cancers Patients

24. mai 2013 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

Assessment of the Prevalence of Sexual Dysfunction, Depression, and Anxiety in Underserved and Minority Patients With Gynecologic Cancers

Objectives:

  • Assess the prevalence and severity of depression and anxiety in underserved and minority women seen in the gynecologic oncology clinic at Lyndon Baines Johnson General Hospital.
  • Assess the prevalence and severity of sexual dysfunction in this patient population.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

The instruments used in this study will be completed at one timepoint, by those women who choose to participate, anonymously. The questionnaires will be preceded with a statement informing the patient that by completing the study questionnaires she is consenting to study participation. No patient names or medical record numbers will be documented.

When a patient checks in for her clinic appointment, she will receive a packet of study materials consisting of a cover letter describing the study objectives, the Female Sexual Function Index, the Hospital Anxiety and Depression Scale, and a demographic questionnaire. The tools used in this study will be available in both English and Spanish.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

160

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • UT MD Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Lyndon B. Johnson (LBJ) General Hosptial

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Women seen at the Gynecologic Oncology Clinic at the Lyndon Baines Johnson (LBJ) General Hospital and able to read and write either English or Spanish.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

- Women seen at the Gynecologic Oncology Clinic at the Lyndon Baines Johnson General Hospital. The women must be able to read and write either English or Spanish.

Exclusion Criteria:

- Women who are unable to complete the questionnaires.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Psych Needs Assessment
Female Sexual Function Index (FSFI), Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), and a demographic questionnaire given to underserved and minority women with a gynecologic cancer or premalignant condition.
Atferdsmessig: Surveys
Surveys -- Female Sexual Function Index (FSFI), the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), and a demographic questionnaire completed at time of clinic appointment, taking about 20 minutes.
Andre navn:
  • Spørreskjema

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Prevalence of Sexual Dysfunction, Depression, and Anxiety in Patients Surveyed
Tidsramme: Survey perfomed at single point in time
Survey perfomed at single point in time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Etterforskere

  • Studiestol: Lois M. Ramondetta, MD, UT MD Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. desember 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2009

Først lagt ut (Anslag)

14. desember 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. mai 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2013

Sist bekreftet

1. mai 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2006-0436

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere