Motivational Interventions for Lifestyle and Exercise in College Students (MILE)
28 septembre 2021 mis à jour par: Linda Pescatello, University of Connecticut
Motivational Interventions for Exercise in Hazardous Drinking College Students
Engagement in substance-free activities, such as exercise, has an inverse relationship to substance use in college students.
While exercise has numerous physical and mental health benefits, the majority of college students are sedentary, infrequently engaging in exercise.
Although exercise interventions to date often suffer from significant attrition and poor adherence, motivational interventions for exercise are beginning to show promise.
In this pilot study we propose to develop and evaluate a novel exercise intervention combining Motivational Enhancement Therapy (MET) with contingency management (CM) in sedentary college students who use alcohol.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
72
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Connecticut
-
Storrs, Connecticut, États-Unis, 06269
- University of Connecticut Storrs
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 26 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Sedentary college students who drink alcohol.
Exclusion Criteria:
- Medical contraindications for exercise.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: MET + CM for Exercise
Motivational Enhancement Therapy seeks to resolve ambivalence regarding exercise and increase intrinsic motivation to exercise.
Contingency management offers tangible rewards for completing verified exercise.
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Motivational Enhancement Therapy seeks to resolve ambivalence regarding exercise and increase intrinsic motivation to exercise.
Contingency management offers tangible rewards for completing verified exercise.
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Comparateur actif: MET + Exercise Contracting
Motivational Enhancement Therapy seeks to resolve ambivalence regarding exercise and increase intrinsic motivation to exercise.
Exercise contracting consists of weekly appointment to set specific goals for exercise in the upcoming week.
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Motivational Enhancement Therapy seeks to resolve ambivalence regarding exercise and increase intrinsic motivation to exercise.
Exercise contracting consists of weekly appointment to set specific goals for exercise in the upcoming week.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Exercise engagement
Délai: 2 month, 6 month
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2 month, 6 month
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jeremiah Weinstock, Ph.D., St. Louis University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 janvier 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2010
Première publication (Estimation)
28 janvier 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H09-043
- R21AA017717-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .