- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01057979
Motivational Interventions for Lifestyle and Exercise in College Students (MILE)
28 september 2021 bijgewerkt door: Linda Pescatello, University of Connecticut
Motivational Interventions for Exercise in Hazardous Drinking College Students
Engagement in substance-free activities, such as exercise, has an inverse relationship to substance use in college students.
While exercise has numerous physical and mental health benefits, the majority of college students are sedentary, infrequently engaging in exercise.
Although exercise interventions to date often suffer from significant attrition and poor adherence, motivational interventions for exercise are beginning to show promise.
In this pilot study we propose to develop and evaluate a novel exercise intervention combining Motivational Enhancement Therapy (MET) with contingency management (CM) in sedentary college students who use alcohol.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
72
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
Storrs, Connecticut, Verenigde Staten, 06269
- University of Connecticut Storrs
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 26 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Sedentary college students who drink alcohol.
Exclusion Criteria:
- Medical contraindications for exercise.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: MET + CM for Exercise
Motivational Enhancement Therapy seeks to resolve ambivalence regarding exercise and increase intrinsic motivation to exercise.
Contingency management offers tangible rewards for completing verified exercise.
|
Motivational Enhancement Therapy seeks to resolve ambivalence regarding exercise and increase intrinsic motivation to exercise.
Contingency management offers tangible rewards for completing verified exercise.
|
|
Actieve vergelijker: MET + Exercise Contracting
Motivational Enhancement Therapy seeks to resolve ambivalence regarding exercise and increase intrinsic motivation to exercise.
Exercise contracting consists of weekly appointment to set specific goals for exercise in the upcoming week.
|
Motivational Enhancement Therapy seeks to resolve ambivalence regarding exercise and increase intrinsic motivation to exercise.
Exercise contracting consists of weekly appointment to set specific goals for exercise in the upcoming week.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Exercise engagement
Tijdsspanne: 2 month, 6 month
|
2 month, 6 month
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jeremiah Weinstock, Ph.D., St. Louis University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 januari 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 januari 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
28 januari 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 september 2021
Laatst geverifieerd
1 september 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- H09-043
- R21AA017717-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .