- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01057979
Motivational Interventions for Lifestyle and Exercise in College Students (MILE)
28 de septiembre de 2021 actualizado por: Linda Pescatello, University of Connecticut
Motivational Interventions for Exercise in Hazardous Drinking College Students
Engagement in substance-free activities, such as exercise, has an inverse relationship to substance use in college students.
While exercise has numerous physical and mental health benefits, the majority of college students are sedentary, infrequently engaging in exercise.
Although exercise interventions to date often suffer from significant attrition and poor adherence, motivational interventions for exercise are beginning to show promise.
In this pilot study we propose to develop and evaluate a novel exercise intervention combining Motivational Enhancement Therapy (MET) with contingency management (CM) in sedentary college students who use alcohol.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
72
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Connecticut
-
Storrs, Connecticut, Estados Unidos, 06269
- University of Connecticut Storrs
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 26 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Sedentary college students who drink alcohol.
Exclusion Criteria:
- Medical contraindications for exercise.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: MET + CM for Exercise
Motivational Enhancement Therapy seeks to resolve ambivalence regarding exercise and increase intrinsic motivation to exercise.
Contingency management offers tangible rewards for completing verified exercise.
|
Motivational Enhancement Therapy seeks to resolve ambivalence regarding exercise and increase intrinsic motivation to exercise.
Contingency management offers tangible rewards for completing verified exercise.
|
Comparador activo: MET + Exercise Contracting
Motivational Enhancement Therapy seeks to resolve ambivalence regarding exercise and increase intrinsic motivation to exercise.
Exercise contracting consists of weekly appointment to set specific goals for exercise in the upcoming week.
|
Motivational Enhancement Therapy seeks to resolve ambivalence regarding exercise and increase intrinsic motivation to exercise.
Exercise contracting consists of weekly appointment to set specific goals for exercise in the upcoming week.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Exercise engagement
Periodo de tiempo: 2 month, 6 month
|
2 month, 6 month
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jeremiah Weinstock, Ph.D., St. Louis University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de enero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de enero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H09-043
- R21AA017717-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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