- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01058369
Exjade-Early-Trial
11 septembre 2020 mis à jour par: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Early Treatment With Deferasirox (Exjade®) in Low Risk MDS - a Prospective Multicentre Single-arm Single-stage Phase II Study -
Study outline: Deferasirox (Exjade®) is regularly used in severe iron overload in order to avoid organ damage of liver, heart and other organs.
It has been proposed, that iron overload may not only impose damage to other organs but also to the bone marrow and thus worsen hematopoietic insufficiency in patients with MDS.
Patients presenting with low or INT-1 risk MDS with only mild iron overload will be treated with deferasirox in this study.
It will be analyzed if hematological improvement can be observed during this treatment.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
2
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Bavaria
-
Erlangen, Bavaria, Allemagne, 91054
- Medizinische Klinik 5, Universitätsklinikum Erlangen
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- MDS of subtype RA, RARS, RCMD, RCMD-RS (i.e. lower risk)
- RAEB I allowed, if clinically stable for > 3 months
- 5q-minus syndrome allowed, if lenalidomide unsuccessful or unavailable at the time of inclusion
- IPSS score < intermediate-1
- transfusion dependent or Hb < 10,5 g/dl
- History of less than 20 units of red blood cell transfusions or 100mL/kg of prepacked red blood cells (PRBCs), except for transfusions for acute bleeding
- Serum ferritin > 300 µg/l and < 1500 μg/l. This level should have been verified at least at two occasions within 3 months. Samples must be obtained in the absence of concomitant severe infection
- no indication for EPO (due to high endogenous EPO levels) or EPO without benefit in the past
- no indication and/or no plans for cytostatic drugs
- no previous exposure to cytostatic drugs, thalidomide, lenalidomide, G-CSF or EPO or exposure to any of these drugs has been terminated since > 8 weeks (4 weeks for G-CSF).
- no indication and/or no plans for stem cell transplantation
- stable or worsening cytopenia during the past 8 weeks. If in doubt, extend screening period to >= 8 weeks
- Patients of either gender and age > 18 years
- Life expectancy > 12 months
- Females of childbearing potential must use double-barrier contraception (for example orale contraception and condom).
- Mental ability of the patient to understand explications concerning the study and to understand and follow instructions of the investigating physician
- Written informed consent by the patient
Exclusion Criteria:
- Treatment with deferasirox or other chelation therapy for periods > 4 weeks before study start
- Patients with intolerance to Deferasirox
- Patients with a concomitant second malignant disease, possibly interfering with life expectancy
- Patients with mean levels of alanine aminotransferase (ALT) > 5x ULN
- Patients with uncontrolled systemic hypertension
- Patients with serum creatinine > 1.5x the upper limit of normal (ULN) or a creatinine clearance < 60 ml/min according to the MDRD formula (Levey 2005)
- History of nephrotic syndrome
- Systemic diseases (cardiovascular, renal, hepatic, etc.) which would prevent the patient from undergoing study treatment
- Patients with psychiatric or addictive disorders which prevent them from giving their informed consent or undergoing study treatment
- Patients treated with systemic investigational drugs within the past 4 weeks or topical investigational drug within the past 7 days
- Any other surgical or medical condition which might significantly alter the absorption, distribution, metabolism or excretion of any drug. The investigator should be guided by evidence of any of the following:
- history of inflammatory bowel syndrome, gastritis, ulcers, gastrointestinal or rectal bleeding;
- history of major gastrointestinal tract surgery such as gastrectomy, gastroenterostomy, or bowel resection;
- history of pancreatic injury or pancreatitis; indications of impaired pancreatic function/injury as indicated by abnormal lipase or amylase;
- history of urinary obstruction or difficulty in voiding
- History of non-compliance to medical regimens and patients who are considered potentially unreliable and/or not cooperative
- History of drug or alcohol abuse within the 12 months prior to dosing or evidence of such abuse as indicated by laboratory assays conducted during the screening period
- Patients with active uncontrolled infectious disease
- Pregnancy or breast feeding
- QT > 470 msec on screening ECG
- Patients with a history of Torsades de Pointes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Déférasirox
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Treatment period 102 weeks.
Starting dose 10mg/kg/day.
Up to 30/mg/kg according to dose adjustment table as specified in the protocol
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Fraction of Patients With Hematologic Improvement According to Modified IWG Criteria (Reduction of Transfusions and/or Increase in Hb, Improvement of Neutropenia and Thrombocytopenia)
Délai: within two years
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within two years
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Evaluate the Safety and Tolerability Profile of Deferasirox in MDS Patients
Délai: within two years
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within two years
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Effectiveness of Iron Depletion
Délai: within two years
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within two years
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Correlation Between Hematological Improvement and Effectiveness of Iron Depletion
Délai: two years
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two years
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Development of Bone Marrow Morphology
Délai: two years
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two years
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Correlation Between Hematological Improvement and Pretreatment Parameters. Extension of This Analysis to MDS Patients on Deferasirox Within the Licensed Indication (More Severe Iron Overload)
Délai: two years
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two years
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Overall Survival
Délai: within two years
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within two years
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AML-free Survival
Délai: within two years
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within two years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Stefan Krause, Prof. Dr., Medizinische Klinik 5, Universitätsklinikum Erlangen
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 janvier 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2010
Première publication (Estimation)
28 janvier 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2020
Dernière vérification
1 septembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CICL670ADE06T
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .