- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01060358
Assessment of Spinal Stability
5 février 2013 mis à jour par: University of Colorado, Denver
Neuromuscular Neutral Zones in Humans: A New Method to Assess Spinal Stability
The purpose of this study is to verify the existence of neuromuscular neutral zones(NNZs) in humans, and develop non-invasive techniques to measure intervertebral kinematics of the lumbar spine.
The results will be used to accurately quantify NNZs in humans, and provide a foundation for clinical trials on low back pain patients using this methodology.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
25
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
- University of Colorado Denver
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Healty men and women between 21 and 45 years old with no history of low back pain of low back injury.
La description
Inclusion Criteria:
- 21-45 years of age - typical working age in physically demanding jobs
- no history of low back injury or musculoskeletal disorder in the past one year
- any activity history: sedentary, active, or non-athletic, and 4) any ethnic background or race
- body mass index score less than 30
Exclusion Criteria:
- Younger than 21 or older than 45 years old (range not relevant to majority of physical labor force)
- previous injury, disorder, or illness related to the low back
- professional athletes
- professional workers engaged in physical labor (e.g., roofers, loaders/unloaders in warehouses, tile/concrete layers, etc.)
- pregnancy
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
healthy
Healthy and active men and women between 21 and 45 years old with no history of low back pain or low back injury.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
neuromuscular neutral zones
Délai: one year
|
one year
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bradley Davidson, Ph.D., University of Colorado, Denver
- Chercheur principal: Moshe Solomonow, Ph.D., M.D. (hon), University of Colorado, Denver
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 janvier 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2010
Première publication (Estimation)
2 février 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 février 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2013
Dernière vérification
1 janvier 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 08-0063
- 2586067 (Autre identifiant: UC Denver Project Number)
- K99AT004983 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .