Assessment of Spinal Stability
5. februar 2013 oppdatert av: University of Colorado, Denver
Neuromuscular Neutral Zones in Humans: A New Method to Assess Spinal Stability
The purpose of this study is to verify the existence of neuromuscular neutral zones(NNZs) in humans, and develop non-invasive techniques to measure intervertebral kinematics of the lumbar spine.
The results will be used to accurately quantify NNZs in humans, and provide a foundation for clinical trials on low back pain patients using this methodology.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
25
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
- University of Colorado Denver
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Healty men and women between 21 and 45 years old with no history of low back pain of low back injury.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 21-45 years of age - typical working age in physically demanding jobs
- no history of low back injury or musculoskeletal disorder in the past one year
- any activity history: sedentary, active, or non-athletic, and 4) any ethnic background or race
- body mass index score less than 30
Exclusion Criteria:
- Younger than 21 or older than 45 years old (range not relevant to majority of physical labor force)
- previous injury, disorder, or illness related to the low back
- professional athletes
- professional workers engaged in physical labor (e.g., roofers, loaders/unloaders in warehouses, tile/concrete layers, etc.)
- pregnancy
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
healthy
Healthy and active men and women between 21 and 45 years old with no history of low back pain or low back injury.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
neuromuscular neutral zones
Tidsramme: one year
|
one year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Bradley Davidson, Ph.D., University of Colorado, Denver
- Hovedetterforsker: Moshe Solomonow, Ph.D., M.D. (hon), University of Colorado, Denver
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. januar 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. januar 2010
Først lagt ut (Anslag)
2. februar 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
7. februar 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. februar 2013
Sist bekreftet
1. januar 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 08-0063
- 2586067 (Annen identifikator: UC Denver Project Number)
- K99AT004983 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .