Assessment of Spinal Stability
5 de febrero de 2013 actualizado por: University of Colorado, Denver
Neuromuscular Neutral Zones in Humans: A New Method to Assess Spinal Stability
The purpose of this study is to verify the existence of neuromuscular neutral zones(NNZs) in humans, and develop non-invasive techniques to measure intervertebral kinematics of the lumbar spine.
The results will be used to accurately quantify NNZs in humans, and provide a foundation for clinical trials on low back pain patients using this methodology.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- University of Colorado Denver
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Healty men and women between 21 and 45 years old with no history of low back pain of low back injury.
Descripción
Inclusion Criteria:
- 21-45 years of age - typical working age in physically demanding jobs
- no history of low back injury or musculoskeletal disorder in the past one year
- any activity history: sedentary, active, or non-athletic, and 4) any ethnic background or race
- body mass index score less than 30
Exclusion Criteria:
- Younger than 21 or older than 45 years old (range not relevant to majority of physical labor force)
- previous injury, disorder, or illness related to the low back
- professional athletes
- professional workers engaged in physical labor (e.g., roofers, loaders/unloaders in warehouses, tile/concrete layers, etc.)
- pregnancy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
healthy
Healthy and active men and women between 21 and 45 years old with no history of low back pain or low back injury.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
neuromuscular neutral zones
Periodo de tiempo: one year
|
one year
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bradley Davidson, Ph.D., University of Colorado, Denver
- Investigador principal: Moshe Solomonow, Ph.D., M.D. (hon), University of Colorado, Denver
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de enero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de febrero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de febrero de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2013
Última verificación
1 de enero de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 08-0063
- 2586067 (Otro identificador: UC Denver Project Number)
- K99AT004983 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .