Assessment of Spinal Stability
5 februari 2013 uppdaterad av: University of Colorado, Denver
Neuromuscular Neutral Zones in Humans: A New Method to Assess Spinal Stability
The purpose of this study is to verify the existence of neuromuscular neutral zones(NNZs) in humans, and develop non-invasive techniques to measure intervertebral kinematics of the lumbar spine.
The results will be used to accurately quantify NNZs in humans, and provide a foundation for clinical trials on low back pain patients using this methodology.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
25
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80045
- University of Colorado Denver
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Healty men and women between 21 and 45 years old with no history of low back pain of low back injury.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- 21-45 years of age - typical working age in physically demanding jobs
- no history of low back injury or musculoskeletal disorder in the past one year
- any activity history: sedentary, active, or non-athletic, and 4) any ethnic background or race
- body mass index score less than 30
Exclusion Criteria:
- Younger than 21 or older than 45 years old (range not relevant to majority of physical labor force)
- previous injury, disorder, or illness related to the low back
- professional athletes
- professional workers engaged in physical labor (e.g., roofers, loaders/unloaders in warehouses, tile/concrete layers, etc.)
- pregnancy
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
healthy
Healthy and active men and women between 21 and 45 years old with no history of low back pain or low back injury.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
neuromuscular neutral zones
Tidsram: one year
|
one year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Bradley Davidson, Ph.D., University of Colorado, Denver
- Huvudutredare: Moshe Solomonow, Ph.D., M.D. (hon), University of Colorado, Denver
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 januari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 januari 2010
Första postat (Uppskatta)
2 februari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
7 februari 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2013
Senast verifierad
1 januari 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 08-0063
- 2586067 (Annan identifierare: UC Denver Project Number)
- K99AT004983 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .