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Cortex préfrontal et pensée abstraite

8 décembre 2011 mis à jour par: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Étude neuropsychologique et anatomique de la formation des concepts chez les patients frontaux

La capacité de formation de concepts n'est pas bien comprise, même si un lien est supposé avec le fonctionnement des lobes frontaux.

Notre objectif est de mieux comprendre les mécanismes cognitifs sous-jacents à cette fonction et d'essayer de corréler la performance avec l'atrophie du lobe frontal dans les maladies neurodégénératives impliquant cette région (dégénérescence lobaire frontotemporale et paralysie supranucléaire progressive).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

69

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Paris, France, 75013
        • Inserm U 975

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

3 groupes dont : PSP, FTD, AD

La description

Critère d'intégration:

  • consentement éclairé signé
  • MMSE> 20
  • Pas de contre-indication à l'IRM

Critère d'exclusion:

  • MMSE<20

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
PSP (paralysie supranucléaire progressive)
Comportemental: Examen neuropsychologique
Examen comprenant en particulier la formation de concepts
Autre: IRM
IRM réalisée en séquence tridimensionnelle pondérée en T1
FTD (dégénérative lobaire frontotemporale)
Comportemental: Examen neuropsychologique
Examen comprenant en particulier la formation de concepts
Autre: IRM
IRM réalisée en séquence tridimensionnelle pondérée en T1
La maladie d'Alzheimer
Comportemental: Examen neuropsychologique
Examen comprenant en particulier la formation de concepts
Autre: IRM
IRM réalisée en séquence tridimensionnelle pondérée en T1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Richard Levy, MD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2010

Première publication (Estimation)

8 avril 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 décembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2011

Dernière vérification

1 décembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • C09-29

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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