Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prefrontale cortex en abstract denken

8 december 2011 bijgewerkt door: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Neuropsychologische en anatomische studie van conceptvorming bij frontale patiënten

Het vermogen tot conceptvorming wordt niet goed begrepen, zelfs als er een verband wordt verondersteld met het functioneren van de frontale kwabben.

Ons doel is om de cognitieve mechanismen die ten grondslag liggen aan deze functie beter te begrijpen en om te proberen de prestatie te correleren met atrofie van de frontale kwab bij neurodegeneratieve ziekten waarbij deze regio betrokken is (frontotemporale kwabdegeneratie en progressieve supranucleaire verlamming).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

69

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Paris, Frankrijk, 75013
        • Inserm U 975

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

3 groepen waaronder: PSP, FTD, AD

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • geïnformeerde toestemming getekend
  • MMSE> 20
  • Geen contra-indicatie voor MRI

Uitsluitingscriteria:

  • MMSE<20

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
PSP (Progressieve supranucleaire verlamming)
Gedragsmatig: Neuropsychologisch onderzoek
Toetsing inclusief vooral begripsvorming
Ander: MRI
MRI uitgevoerd in T1-gewogen driedimensionale volgorde
FTD (Frontotemporale kwab degeneratieve)
Gedragsmatig: Neuropsychologisch onderzoek
Toetsing inclusief vooral begripsvorming
Ander: MRI
MRI uitgevoerd in T1-gewogen driedimensionale volgorde
Ziekte van Alzheimer
Gedragsmatig: Neuropsychologisch onderzoek
Toetsing inclusief vooral begripsvorming
Ander: MRI
MRI uitgevoerd in T1-gewogen driedimensionale volgorde

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Onderzoekers

  • Studie directeur: Richard Levy, MD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 april 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

8 april 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 december 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 december 2011

Laatst geverifieerd

1 december 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • C09-29

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren