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Corteccia prefrontale e pensiero astratto

8 dicembre 2011 aggiornato da: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Studio neuropsicologico e anatomico della formazione dei concetti nei pazienti frontali

La capacità di formazione del concetto non è ben compresa, anche se si suppone un legame con il funzionamento dei lobi frontali.

Il nostro obiettivo è comprendere meglio i meccanismi cognitivi alla base di questa funzione e cercare di correlare la performance con l'atrofia del lobo frontale nelle malattie neurodegenerative che coinvolgono questa regione (degenerazione lobare frontotemporale e paralisi sopranucleare progressiva).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

69

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Paris, Francia, 75013
        • Inserm U 975

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

3 gruppi tra cui: PSP, FTD, AD

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • consenso informato firmato
  • MMSE> 20
  • Nessuna controindicazione alla risonanza magnetica

Criteri di esclusione:

  • MSSE<20

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
PSP (paralisi sopranucleare progressiva)
Comportamentale: Esame neuropsicologico
Esame che include in particolare la formazione dei concetti
Altro: Risonanza magnetica
MRI eseguita in sequenza tridimensionale pesata in T1
FTD (degenerativa lobare frontotemporale)
Comportamentale: Esame neuropsicologico
Esame che include in particolare la formazione dei concetti
Altro: Risonanza magnetica
MRI eseguita in sequenza tridimensionale pesata in T1
Il morbo di Alzheimer
Comportamentale: Esame neuropsicologico
Esame che include in particolare la formazione dei concetti
Altro: Risonanza magnetica
MRI eseguita in sequenza tridimensionale pesata in T1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Investigatori

  • Direttore dello studio: Richard Levy, MD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

8 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 dicembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2011

Ultimo verificato

1 dicembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • C09-29

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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