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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01101737
Trial of a Nurse Led Hypertension Clinic in Inner City General Practices
9 avril 2010 mis à jour par: St George's, University of London
Evaluation of a Nurse-led Hypertension Clinic in Two Inner City General Practices: Randomised Controlled Trial
The investigators will do a trial in two general practices to see if the introduction of a blood pressure clinic staffed by a specialist nurse supported by visiting consultant improves blood pressure control compared to usual care.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
353
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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London, Royaume-Uni, SW17 ORE
- St George's, University of London
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Patients with last recorded blood pressure greater or equal to the British Hypertension Society audit standard
Exclusion Criteria:
- Secondary hypertension
- Housebound
- Non-English speaking
- Another major illness likely to dominate pattern of care e.g. advanced cancer, dementia
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Usual care
Patients not invited to the nurse-led clinic will continue with usual GP care
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Expérimental: Nurse-led blood pressure clinic
Patients randomly allocated to the intervention will be invited to a specialist nurse-led blood pressure clinic.
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Blood pressure will be measured according to protocol.For patients with blood pressure above optimal targets, treatment changes will be discussed with the patient, a visiting consultant physician and the patient's GP.
If they agree, the GP will intensify anti-hypertensive treatment with monthly follow up by the specialist nurse until BP targets are achieved.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Change in systolic blood pressure
Délai: 6 months
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This will be assessed using two audits of practice records where blood pressure was measured and recorded independently by practice staff
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6 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Proportion of patients in each group with final blood pressure below the British Hypertension Society optimal target
Délai: 6 months after recruitment
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6 months after recruitment
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sally Dean, SRN, St George's, University of London
- Directeur d'études: Pippa Oakeshott, MD, St George's, University of London
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 avril 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2010
Première publication (Estimation)
12 avril 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
12 avril 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2010
Dernière vérification
1 avril 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- General Nursing Council 2007
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .