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Trial of a Nurse Led Hypertension Clinic in Inner City General Practices

9 de abril de 2010 actualizado por: St George's, University of London

Evaluation of a Nurse-led Hypertension Clinic in Two Inner City General Practices: Randomised Controlled Trial

The investigators will do a trial in two general practices to see if the introduction of a blood pressure clinic staffed by a specialist nurse supported by visiting consultant improves blood pressure control compared to usual care.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

353

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido, SW17 ORE
        • St George's, University of London

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients with last recorded blood pressure greater or equal to the British Hypertension Society audit standard

Exclusion Criteria:

  • Secondary hypertension
  • Housebound
  • Non-English speaking
  • Another major illness likely to dominate pattern of care e.g. advanced cancer, dementia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Usual care
Patients not invited to the nurse-led clinic will continue with usual GP care
Experimental: Nurse-led blood pressure clinic
Patients randomly allocated to the intervention will be invited to a specialist nurse-led blood pressure clinic.
Blood pressure will be measured according to protocol.For patients with blood pressure above optimal targets, treatment changes will be discussed with the patient, a visiting consultant physician and the patient's GP. If they agree, the GP will intensify anti-hypertensive treatment with monthly follow up by the specialist nurse until BP targets are achieved.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in systolic blood pressure
Periodo de tiempo: 6 months
This will be assessed using two audits of practice records where blood pressure was measured and recorded independently by practice staff
6 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Proportion of patients in each group with final blood pressure below the British Hypertension Society optimal target
Periodo de tiempo: 6 months after recruitment
6 months after recruitment

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sally Dean, SRN, St George's, University of London
  • Director de estudio: Pippa Oakeshott, MD, St George's, University of London

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de abril de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de abril de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de abril de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2010

Última verificación

1 de abril de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • General Nursing Council 2007

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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