Trial of a Nurse Led Hypertension Clinic in Inner City General Practices
9 aprile 2010 aggiornato da: St George's, University of London
Evaluation of a Nurse-led Hypertension Clinic in Two Inner City General Practices: Randomised Controlled Trial
The investigators will do a trial in two general practices to see if the introduction of a blood pressure clinic staffed by a specialist nurse supported by visiting consultant improves blood pressure control compared to usual care.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
353
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
London, Regno Unito, SW17 ORE
- St George's, University of London
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with last recorded blood pressure greater or equal to the British Hypertension Society audit standard
Exclusion Criteria:
- Secondary hypertension
- Housebound
- Non-English speaking
- Another major illness likely to dominate pattern of care e.g. advanced cancer, dementia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Usual care
Patients not invited to the nurse-led clinic will continue with usual GP care
|
|
|
Sperimentale: Nurse-led blood pressure clinic
Patients randomly allocated to the intervention will be invited to a specialist nurse-led blood pressure clinic.
|
Blood pressure will be measured according to protocol.For patients with blood pressure above optimal targets, treatment changes will be discussed with the patient, a visiting consultant physician and the patient's GP.
If they agree, the GP will intensify anti-hypertensive treatment with monthly follow up by the specialist nurse until BP targets are achieved.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Change in systolic blood pressure
Lasso di tempo: 6 months
|
This will be assessed using two audits of practice records where blood pressure was measured and recorded independently by practice staff
|
6 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Proportion of patients in each group with final blood pressure below the British Hypertension Society optimal target
Lasso di tempo: 6 months after recruitment
|
6 months after recruitment
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Sally Dean, SRN, St George's, University of London
- Direttore dello studio: Pippa Oakeshott, MD, St George's, University of London
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 aprile 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 aprile 2010
Primo Inserito (Stima)
12 aprile 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 aprile 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 aprile 2010
Ultimo verificato
1 aprile 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- General Nursing Council 2007
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .