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Trial of a Nurse Led Hypertension Clinic in Inner City General Practices

9 de abril de 2010 atualizado por: St George's, University of London

Evaluation of a Nurse-led Hypertension Clinic in Two Inner City General Practices: Randomised Controlled Trial

The investigators will do a trial in two general practices to see if the introduction of a blood pressure clinic staffed by a specialist nurse supported by visiting consultant improves blood pressure control compared to usual care.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

353

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • London, Reino Unido, SW17 ORE
        • St George's, University of London

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with last recorded blood pressure greater or equal to the British Hypertension Society audit standard

Exclusion Criteria:

  • Secondary hypertension
  • Housebound
  • Non-English speaking
  • Another major illness likely to dominate pattern of care e.g. advanced cancer, dementia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Usual care
Patients not invited to the nurse-led clinic will continue with usual GP care
Experimental: Nurse-led blood pressure clinic
Patients randomly allocated to the intervention will be invited to a specialist nurse-led blood pressure clinic.
Blood pressure will be measured according to protocol.For patients with blood pressure above optimal targets, treatment changes will be discussed with the patient, a visiting consultant physician and the patient's GP. If they agree, the GP will intensify anti-hypertensive treatment with monthly follow up by the specialist nurse until BP targets are achieved.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in systolic blood pressure
Prazo: 6 months
This will be assessed using two audits of practice records where blood pressure was measured and recorded independently by practice staff
6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Proportion of patients in each group with final blood pressure below the British Hypertension Society optimal target
Prazo: 6 months after recruitment
6 months after recruitment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sally Dean, SRN, St George's, University of London
  • Diretor de estudo: Pippa Oakeshott, MD, St George's, University of London

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de abril de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de abril de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

12 de abril de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de abril de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2010

Última verificação

1 de abril de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • General Nursing Council 2007

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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