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A Patient Advocate and Literacy-Based Treatment of Asthma (HAP)

19 mars 2013 mis à jour par: Andrea Apter, University of Pennsylvania
Half of US adults have no more than basic reading and numerical skills. A consequence is inadequate health literacy, which is associated with unsatisfactory patient-provider communication and poor health outcomes in chronic diseases, including asthma. We have adapted a patient navigator intervention to address asthma in high risk communities as a practical, immediate, and sustainable method of achieving effective health literacy in patients low health literacy. This intervention will lead to improved adherence and asthma control, attenuating health disparities so marked in asthma. It is compared for efficacy and cost-effectiveness with asthma education.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This application addresses broad Challenge Area (05), Comparative Effectiveness Research, and Specific Challenge Topic 05-MD105, Health Literacy. Half of US adults have no more than basic reading and numerical skills; inadequate health literacy is a consequence. It is associated with unsatisfactory patient-provider communication and poor health outcomes in chronic diseases including asthma. We found low numeracy to be associated with prior ED visits and hospitalizations for asthma and determined that numerical skill may attenuate the association of minority status with lower asthma-related quality of life. We propose a Patient Advocate Intervention (PAI) as the most practical immediate but sustainable method of achieving effective health literacy (EHL) (understanding of asthma management and the practice/health system). Adapted from the Patient Navigator of Harold P. Freeman, MD and informed by focus groups of asthma patients, the PAI addresses low literacy, facilitating patient-provider communication surrounding self-management and navigation of the practice and health system to ensure medical recommendations can be accomplished. The PA is a nonprofessional with guidance from a social worker who will assist with and model preparations for a visit with the asthma doctor, attend the visit, and afterwards confirm understanding as well as facilitate scheduling, obtaining insurance coverage, and overcoming other barriers to carrying out medical advice. The primary outcome is electronically-monitored use of inhaled corticosteroids (ICS), the treatment of choice for all but the mildest asthma. ICS use is a marker of successful patient-provider communication. Other outcomes are asthma-related: hospitalizations, ED visits, change in FEV1, and asthma-related quality of life. We hypothesize that the PAI will improve these outcomes by promoting EHL.

We will enroll 84 adults with a high prevalence of low numerical skills who are approximately 67% black and 10% Latino with moderate or severe asthma to carry out the following Specific Aims. Specific Aim 1: refine and evaluate the feasibility of PAI and Specific Aim 2: conduct a randomized comparison of PAI with standard asthma education to obtain effect size estimates for ICS adherence and asthma-related outcomes for a future R01 confirmatory randomized trial of the final version of PAI. Exploratory analyses will assess EHL as a mediator, various moderators, and estimate the incremental costs of PAI. This novel project fills several research gaps. It 1) compares and tests an intervention addressing literacy to improve health, one that can easily be incorporated into practice to better patient self-management and preventive care, 2) is a potentially long-lasting intervention which will benefit all patients, especially those with low health literacy, and 3) will potentially improve prevention of asthma exacerbations, reducing the need for ED use.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • University of Pennsylvania

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • physician's diagnosis of asthma
  • prescribed inhaled steroid
  • moderate or severe asthma according to NHLBI Guidelines
  • evidence of reversible airflow obstruction and improvement with bronchodilator
  • Did not participate in the experimental arm (problem-solving) of WIN Study, HL073932

Exclusion Criteria:

  • significant other current pulmonary or cardiac disease
  • severe psychiatric problems making it impossible to understand or carryout the protocol

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: patient advocate

Patient advocate works with patient before, during, and after a visit to asthma doctor.

Patient receives video of asthma education materials

patient advocate works with patient to navigate practice and social barriers and to facilitate patient-provider communication
Comparateur actif: asthma education
Patient receives video of asthma education materials
patient advocate works with patient to navigate practice and social barriers and to facilitate patient-provider communication

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
adherence to prescribed inhaled corticosteroid regimen
Délai: 16 weeks
16 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
change in FEV1
Délai: 16 weeks
16 weeks
asthma-related quality of life
Délai: 16 weeks
16 weeks
asthma control
Délai: 16 weeks
16 weeks
emergency department visits for asthma
Délai: 16 weeks
16 weeks
hospitalizations for asthma
Délai: 16 weeks
16 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Andrea J Apter, MD, MSc, MA, University of Pennsylvania

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2010

Première publication (Estimation)

21 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 mars 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2013

Dernière vérification

1 mars 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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