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A Patient Advocate and Literacy-Based Treatment of Asthma (HAP)

19 marzo 2013 aggiornato da: Andrea Apter, University of Pennsylvania
Half of US adults have no more than basic reading and numerical skills. A consequence is inadequate health literacy, which is associated with unsatisfactory patient-provider communication and poor health outcomes in chronic diseases, including asthma. We have adapted a patient navigator intervention to address asthma in high risk communities as a practical, immediate, and sustainable method of achieving effective health literacy in patients low health literacy. This intervention will lead to improved adherence and asthma control, attenuating health disparities so marked in asthma. It is compared for efficacy and cost-effectiveness with asthma education.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This application addresses broad Challenge Area (05), Comparative Effectiveness Research, and Specific Challenge Topic 05-MD105, Health Literacy. Half of US adults have no more than basic reading and numerical skills; inadequate health literacy is a consequence. It is associated with unsatisfactory patient-provider communication and poor health outcomes in chronic diseases including asthma. We found low numeracy to be associated with prior ED visits and hospitalizations for asthma and determined that numerical skill may attenuate the association of minority status with lower asthma-related quality of life. We propose a Patient Advocate Intervention (PAI) as the most practical immediate but sustainable method of achieving effective health literacy (EHL) (understanding of asthma management and the practice/health system). Adapted from the Patient Navigator of Harold P. Freeman, MD and informed by focus groups of asthma patients, the PAI addresses low literacy, facilitating patient-provider communication surrounding self-management and navigation of the practice and health system to ensure medical recommendations can be accomplished. The PA is a nonprofessional with guidance from a social worker who will assist with and model preparations for a visit with the asthma doctor, attend the visit, and afterwards confirm understanding as well as facilitate scheduling, obtaining insurance coverage, and overcoming other barriers to carrying out medical advice. The primary outcome is electronically-monitored use of inhaled corticosteroids (ICS), the treatment of choice for all but the mildest asthma. ICS use is a marker of successful patient-provider communication. Other outcomes are asthma-related: hospitalizations, ED visits, change in FEV1, and asthma-related quality of life. We hypothesize that the PAI will improve these outcomes by promoting EHL.

We will enroll 84 adults with a high prevalence of low numerical skills who are approximately 67% black and 10% Latino with moderate or severe asthma to carry out the following Specific Aims. Specific Aim 1: refine and evaluate the feasibility of PAI and Specific Aim 2: conduct a randomized comparison of PAI with standard asthma education to obtain effect size estimates for ICS adherence and asthma-related outcomes for a future R01 confirmatory randomized trial of the final version of PAI. Exploratory analyses will assess EHL as a mediator, various moderators, and estimate the incremental costs of PAI. This novel project fills several research gaps. It 1) compares and tests an intervention addressing literacy to improve health, one that can easily be incorporated into practice to better patient self-management and preventive care, 2) is a potentially long-lasting intervention which will benefit all patients, especially those with low health literacy, and 3) will potentially improve prevention of asthma exacerbations, reducing the need for ED use.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • physician's diagnosis of asthma
  • prescribed inhaled steroid
  • moderate or severe asthma according to NHLBI Guidelines
  • evidence of reversible airflow obstruction and improvement with bronchodilator
  • Did not participate in the experimental arm (problem-solving) of WIN Study, HL073932

Exclusion Criteria:

  • significant other current pulmonary or cardiac disease
  • severe psychiatric problems making it impossible to understand or carryout the protocol

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: patient advocate

Patient advocate works with patient before, during, and after a visit to asthma doctor.

Patient receives video of asthma education materials

patient advocate works with patient to navigate practice and social barriers and to facilitate patient-provider communication
Comparatore attivo: asthma education
Patient receives video of asthma education materials
patient advocate works with patient to navigate practice and social barriers and to facilitate patient-provider communication

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
adherence to prescribed inhaled corticosteroid regimen
Lasso di tempo: 16 weeks
16 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
change in FEV1
Lasso di tempo: 16 weeks
16 weeks
asthma-related quality of life
Lasso di tempo: 16 weeks
16 weeks
asthma control
Lasso di tempo: 16 weeks
16 weeks
emergency department visits for asthma
Lasso di tempo: 16 weeks
16 weeks
hospitalizations for asthma
Lasso di tempo: 16 weeks
16 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Andrea J Apter, MD, MSc, MA, University of Pennsylvania

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2010

Primo Inserito (Stima)

21 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 marzo 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2013

Ultimo verificato

1 marzo 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su patient advocate

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