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Protective Behavioral Strategies and Brief Alcohol Interventions

15 juin 2017 mis à jour par: Matthew P. Martens, University of Missouri-Columbia
Excessive college student drinking represents an important public health problem for both the students themselves and those with whom they interact. The objective of this research is to better understand how to reduce such high-risk drinking by improving prevention and treatment programs, which will provide an overall public health benefit. Subjects in the study will be randomized to one of two brief intervention conditions or an education-only control condition. It is hypothesized that those in the intervention conditions will report greater reductions in alcohol use and alcohol-related problems than those in the control condition.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The primary objective of this project is to examine factors that are associated with the effectiveness of intervention programs designed to reduce high-risk drinking among heavy drinking college students. Previous research has found similar effect sizes for different types of multi-component, brief interventions among college students, but little research has assessed the degree to which specific components of such interventions are associated with intervention outcomes. One common component of motivational enhancing interventions among college students involves providing cognitive-behavioral self-control strategies designed to reduce one's use of alcohol, which we term "protective behavioral strategies" (PBS). However, there are two important factors that limit our understanding of the effects of PBS on client outcomes. First, the use of these strategies in motivational enhancing programs has generally not been assessed in a systematic manner, due in part to the fact that until recently a standardized measure of such strategies did not exist. Second, researchers have yet to conduct studies that dismantle the specific effects associated with the PBS component on client outcomes. That is, studies have not tested interventions with and without assessment and feedback regarding a client's use of PBS. Participants in this project will be "at-risk" college student drinkers who will be assigned to one of three conditions: a brief intervention that includes a focus on PBS, a brief intervention that does not include this focus, and an education-only control condition. Participant will complete self-report measures of alcohol-related variables at baseline, 30-day, and 6-month follow-ups. Mixed-model analyses will be used to determine the effectiveness of the intervention programs, and structural equation modeling will be used to determine if increases in PBS result in reductions in alcohol use/alcohol-related problems.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

365

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, États-Unis, 65211
        • University of Missouri

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 24 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • At least one binge drinking episode in the preceding month

Exclusion Criteria:

  • At-risk for alcohol dependence or major depressive disorder

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Protective Behavioral Strategies
Personalized feedback on use of protective behavioral strategies.
Personalized feedback on use of protective behavioral strategies.
Expérimental: Personalized Normative Feedback
Personalized feedback on how one's own drinking compares to relevant norms.
Personalized feedback on how one's own drinking compares to relevant norms.
Comparateur actif: Alcohol Education
Educational information about harms associated with heavy drinking.
Educational information about harms associated with heavy drinking.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Drinks Per Week
Délai: 6 Months
6 Months
Rutgers Alcohol Problems Index (RAPI)
Délai: 6 months
Total scores on an alcohol problems scale. Possible score range = 0-92. Higher scores are indicative of more alcohol-related problems.
6 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Drinking Norms Rating Form
Délai: 6 months
Perceived drinking among other students, represented by standardized scores on the Drinking Norms Rating Form. Higher values indicate that the individual perceives higher levels of drinking among other students. Because the scores are standardized their is no hypothetical minimum or maximum, and the scale is standardized with a mean of 0 and standard deviation of 1. So, a mean value of 1.52 means that participants in that condition had an average score that was 1.52 standard deviation above the overall mean of the sample.
6 months
Protective Behavioral Strategies Scale.
Délai: 6 months
Use of protective behavioral strategies related to alcohol use. Higher scores indicate more use of the strategies. A total score was calculated by summing the three subscale scores on the measure (range = 3-18).
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Matthew P Martens, PhD, University of Missouri-Columbia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2010

Première publication (Estimation)

23 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Protective Behaviors
  • 1R21AA016779-01A2 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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