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Identifying Multiple Mechanisms of Change in Alcoholism Treatment

2 décembre 2014 mis à jour par: Paul Stasiewicz, State University of New York at Buffalo

Cognitive-behavioral therapy (CBT) is an effective treatment for alcohol dependence, but little is known about how CBT works to achieve these effects. Although several possible mechanisms have been proposed to explain the effects of CBT, it is rare that more than one mechanism is studied. However, it may be the case that similar outcomes (e.g., abstinence) may be reached through multiple paths. Therefore, essential to conducting work on behavioral change mechanisms is distinguishing different courses or paths and moderating influences (Kazdin, 2007). In the present study, we will focus on 2 key mechanisms posited to underlie the effectiveness of CBT specifically, increasing self-efficacy and self-confidence and reducing positive outcome expectancies for alcohol use, and 2 key mechanisms posited to underlie the effectiveness of a wide range of therapeutic interventions, increasing the therapeutic alliance and reducing/regulating negative emotional states. For the present study, participants will be 72 alcohol dependent men and women who agree to participate in a 12-week trial of CBT for alcohol dependence. In addition, comprehensive research assessments will be conducted with patients at baseline, end of treatment, and 3-months posttreatment.

Specific Aim 1. To examine the within-treatment week-to-week relationship between ratings of 4 key therapeutic mechanisms and alcohol involvement (operationalized as percent days abstinent {PDA} and drinks per drinking day {DDD}) during treatment. It is hypothesized that self-efficacy, outcome expectancies, therapeutic alliance (as rated by the patient and therapist), and negative affect assessed after any given treatment session will each predict alcohol involvement during the following week. Exploratory analyses also will investigate the relationship of a given week's alcohol involvement on each of the four key variables as assessed the following week.

Specific Aim 2. To examine profiles of the four key mechanisms over the course of treatment in relation to alcohol involvement during treatment and during the 3-month follow-up period. These analyses will be descriptive/exploratory. It is expected that profiles will emerge with the key mechanisms that are associated with decreased alcohol involvement (for example, when the alliance is relatively strong throughout treatment or when the alliance grows stronger over the course of treatment, or when positive outcome expectancies grow weaker over the course of treatment, etc.). Similarly, it is hypothesized that profiles will emerge that are associated with little improvement in alcohol involvement (for example, when negative affect is relatively high throughout treatment or when self-efficacy weakens over the course of treatment).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

61

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Buffalo, New York, États-Unis, 14203
        • Research Institue on Addictions

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Alcohol Dependent; live within commuting distance of program site; willing to sign informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of schizophrenia or other psychotic disorder; present with gross neurocognitive impairment; have a current drug use diagnosis other than nicotine or marijuana abuse; have been in substance abuse treatment over the previous 6 months.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Cognitive Behavioral Treatment
A single intervention study
12-session behavioral treatment that incorporates behavioral skills training targeting high-risk drinking behavior.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Timeline Followback for alcohol
Délai: 3-months posttreatment
Follow-up assessments of drinks per drinking day and percent heavy drinking days will occur at posttreatment and 3-months posttreatment. The timeline followback is a retrospective calendar measure on an individuals self-report of daily alcohol consumption
3-months posttreatment

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Paul R. Stasiewicz, Ph.D., University at Buffalo

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juillet 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2010

Première publication (Estimation)

23 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2014

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5RC1AA018986 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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