Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Identifying Multiple Mechanisms of Change in Alcoholism Treatment

2 december 2014 uppdaterad av: Paul Stasiewicz, State University of New York at Buffalo

Cognitive-behavioral therapy (CBT) is an effective treatment for alcohol dependence, but little is known about how CBT works to achieve these effects. Although several possible mechanisms have been proposed to explain the effects of CBT, it is rare that more than one mechanism is studied. However, it may be the case that similar outcomes (e.g., abstinence) may be reached through multiple paths. Therefore, essential to conducting work on behavioral change mechanisms is distinguishing different courses or paths and moderating influences (Kazdin, 2007). In the present study, we will focus on 2 key mechanisms posited to underlie the effectiveness of CBT specifically, increasing self-efficacy and self-confidence and reducing positive outcome expectancies for alcohol use, and 2 key mechanisms posited to underlie the effectiveness of a wide range of therapeutic interventions, increasing the therapeutic alliance and reducing/regulating negative emotional states. For the present study, participants will be 72 alcohol dependent men and women who agree to participate in a 12-week trial of CBT for alcohol dependence. In addition, comprehensive research assessments will be conducted with patients at baseline, end of treatment, and 3-months posttreatment.

Specific Aim 1. To examine the within-treatment week-to-week relationship between ratings of 4 key therapeutic mechanisms and alcohol involvement (operationalized as percent days abstinent {PDA} and drinks per drinking day {DDD}) during treatment. It is hypothesized that self-efficacy, outcome expectancies, therapeutic alliance (as rated by the patient and therapist), and negative affect assessed after any given treatment session will each predict alcohol involvement during the following week. Exploratory analyses also will investigate the relationship of a given week's alcohol involvement on each of the four key variables as assessed the following week.

Specific Aim 2. To examine profiles of the four key mechanisms over the course of treatment in relation to alcohol involvement during treatment and during the 3-month follow-up period. These analyses will be descriptive/exploratory. It is expected that profiles will emerge with the key mechanisms that are associated with decreased alcohol involvement (for example, when the alliance is relatively strong throughout treatment or when the alliance grows stronger over the course of treatment, or when positive outcome expectancies grow weaker over the course of treatment, etc.). Similarly, it is hypothesized that profiles will emerge that are associated with little improvement in alcohol involvement (for example, when negative affect is relatively high throughout treatment or when self-efficacy weakens over the course of treatment).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

61

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Buffalo, New York, Förenta staterna, 14203
        • Research Institue on Addictions

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Alcohol Dependent; live within commuting distance of program site; willing to sign informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of schizophrenia or other psychotic disorder; present with gross neurocognitive impairment; have a current drug use diagnosis other than nicotine or marijuana abuse; have been in substance abuse treatment over the previous 6 months.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Cognitive Behavioral Treatment
A single intervention study
12-session behavioral treatment that incorporates behavioral skills training targeting high-risk drinking behavior.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Timeline Followback for alcohol
Tidsram: 3-months posttreatment
Follow-up assessments of drinks per drinking day and percent heavy drinking days will occur at posttreatment and 3-months posttreatment. The timeline followback is a retrospective calendar measure on an individuals self-report of daily alcohol consumption
3-months posttreatment

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Paul R. Stasiewicz, Ph.D., University at Buffalo

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juli 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2010

Första postat (Uppskatta)

23 juli 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 december 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2014

Senast verifierad

1 december 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 5RC1AA018986 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera