Comprehensive Analyses of Multidetector-row Cardiac Computed Tomography Data in Koreans
7 juillet 2014 mis à jour par: Soo Lim, Seoul National University Bundang Hospital
Comprehensive Analyses of Multidetector-row Cardiac Computed Tomography Data of Over 15,000 Individuals in Korea
64 channel multidetector-row Computed Tomography (CT) has been introduced for use in the diagnosis of coronary heart disease.
The investigators aimed to characterize coronary artery disease in type 2 diabetes mellitus and metabolic syndrome, and in particular plaque natures depending on different status of metabolic diseases.
The investigators also aimed to analyze the risk factors associated with number and severity of stenosis as well as plaque characteristics using logistic regression models.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
15000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bundang-gu
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Seongnam, Bundang-gu, Corée, République de, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Those who had undertook a computed tomographic angiography (CTA) with 64-slice MDCT from January 2nd 2006 until August 21st 2008.
Reasons for exam include screening in asymptomatic subjects, diagnosis in patients with angina pectoris, follow up after percutaneous coronary intervention or coronary artery bypass grafting, differential diagnosis in chest pain and so on.
La description
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years or older
Exclusion Criteria:
- pregnant women
- patients with chronic kidney disease (Cr>2.0)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
NGT/IFG/DM, MeS/no-MeS
NGT: normal glucose tolerance IFG: impaired glucose tolerance DM : diabetes mellitus MeS: metabolic syndrome no-MeS: no metabolic syndrome
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Cardiovascular event
Délai: five years
|
five years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juillet 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2010
Première publication (Estimation)
27 juillet 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 juillet 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juillet 2014
Dernière vérification
1 juillet 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- M10642140004-06N4214-00410
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