Comprehensive Analyses of Multidetector-row Cardiac Computed Tomography Data in Koreans
7 luglio 2014 aggiornato da: Soo Lim, Seoul National University Bundang Hospital
Comprehensive Analyses of Multidetector-row Cardiac Computed Tomography Data of Over 15,000 Individuals in Korea
64 channel multidetector-row Computed Tomography (CT) has been introduced for use in the diagnosis of coronary heart disease.
The investigators aimed to characterize coronary artery disease in type 2 diabetes mellitus and metabolic syndrome, and in particular plaque natures depending on different status of metabolic diseases.
The investigators also aimed to analyze the risk factors associated with number and severity of stenosis as well as plaque characteristics using logistic regression models.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
15000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Bundang-gu
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Seongnam, Bundang-gu, Corea, Repubblica di, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Those who had undertook a computed tomographic angiography (CTA) with 64-slice MDCT from January 2nd 2006 until August 21st 2008.
Reasons for exam include screening in asymptomatic subjects, diagnosis in patients with angina pectoris, follow up after percutaneous coronary intervention or coronary artery bypass grafting, differential diagnosis in chest pain and so on.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years or older
Exclusion Criteria:
- pregnant women
- patients with chronic kidney disease (Cr>2.0)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
NGT/IFG/DM, MeS/no-MeS
NGT: normal glucose tolerance IFG: impaired glucose tolerance DM : diabetes mellitus MeS: metabolic syndrome no-MeS: no metabolic syndrome
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Cardiovascular event
Lasso di tempo: five years
|
five years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 luglio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 luglio 2010
Primo Inserito (Stima)
27 luglio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 luglio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 luglio 2014
Ultimo verificato
1 luglio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- M10642140004-06N4214-00410
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