- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01204489
Lifestyle Intervention for Toddlers Pilot Study (LIFT)
20 juin 2012 mis à jour par: Finnish Institute for Health and Welfare
Lifestyle Intervention for Toddlers at Finnish Welfare Clinics
Study aims to pilot a family-centred tailored nutrition intervention at child welfare clinics, targeting the previously observed dietary defaults of Finnish children.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Eating habits can predict diet-related health problems and obesity.
The defaults observed previously in the diet of Finnish children include low consumption of vegetables, fruits and vegetable oil-based fats, high consumption of sucrose, poor quality of drinks and low frequency of family meals.
Child welfare clinic is the place to promote healthy lifestyles because most Finnish families visit there at regular intervals.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
148
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Uusimaa
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Espoo, Uusimaa, Finlande, 02070
- Child welfare clinics
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 mois à 6 mois (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- all families at their child's standard 6-month child welfare clinic visit
Exclusion Criteria:
- families with twins
- families who do not speak Finnish
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intensified dietary counseling
The dietary intervention consists of tailored dietary counseling, information leaflets and self-evaluation cards given to the families.
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The intervention is completed by public health nurses who receive updating education in nutrition.
A special training in a family-centred lifestyle counseling method in implemented.
The nutrition intervention consists of tailored dietary counseling, information leaflets and self-evaluation card given to the families in the intervention arm.
In the control clinics, public health nurses continue their usual dietary counseling.
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Comparateur actif: Normal dietary counseling
Public health nurses continue their usual dietary counseling.
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The intervention is completed by public health nurses who receive updating education in nutrition.
A special training in a family-centred lifestyle counseling method in implemented.
The nutrition intervention consists of tailored dietary counseling, information leaflets and self-evaluation card given to the families in the intervention arm.
In the control clinics, public health nurses continue their usual dietary counseling.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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To promote child's and family's healthy diet
Délai: 8 months
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Changes in family's dietary choices, knowledge and attitudes.
Also changes in parent's motivation and self-efficiency to improve family's diet.
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8 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Suvi M Virtanen, Professor, Head of the Nutrition Unit, professor
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 septembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2010
Première publication (Estimation)
17 septembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 juin 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juin 2012
Dernière vérification
1 juin 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- THL 10109
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .