- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01204489
Lifestyle Intervention for Toddlers Pilot Study (LIFT)
20 giugno 2012 aggiornato da: Finnish Institute for Health and Welfare
Lifestyle Intervention for Toddlers at Finnish Welfare Clinics
Study aims to pilot a family-centred tailored nutrition intervention at child welfare clinics, targeting the previously observed dietary defaults of Finnish children.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Eating habits can predict diet-related health problems and obesity.
The defaults observed previously in the diet of Finnish children include low consumption of vegetables, fruits and vegetable oil-based fats, high consumption of sucrose, poor quality of drinks and low frequency of family meals.
Child welfare clinic is the place to promote healthy lifestyles because most Finnish families visit there at regular intervals.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
148
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Uusimaa
-
Espoo, Uusimaa, Finlandia, 02070
- Child welfare clinics
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 6 mesi a 6 mesi (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- all families at their child's standard 6-month child welfare clinic visit
Exclusion Criteria:
- families with twins
- families who do not speak Finnish
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intensified dietary counseling
The dietary intervention consists of tailored dietary counseling, information leaflets and self-evaluation cards given to the families.
|
The intervention is completed by public health nurses who receive updating education in nutrition.
A special training in a family-centred lifestyle counseling method in implemented.
The nutrition intervention consists of tailored dietary counseling, information leaflets and self-evaluation card given to the families in the intervention arm.
In the control clinics, public health nurses continue their usual dietary counseling.
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Comparatore attivo: Normal dietary counseling
Public health nurses continue their usual dietary counseling.
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The intervention is completed by public health nurses who receive updating education in nutrition.
A special training in a family-centred lifestyle counseling method in implemented.
The nutrition intervention consists of tailored dietary counseling, information leaflets and self-evaluation card given to the families in the intervention arm.
In the control clinics, public health nurses continue their usual dietary counseling.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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To promote child's and family's healthy diet
Lasso di tempo: 8 months
|
Changes in family's dietary choices, knowledge and attitudes.
Also changes in parent's motivation and self-efficiency to improve family's diet.
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8 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Suvi M Virtanen, Professor, Head of the Nutrition Unit, professor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 settembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 settembre 2010
Primo Inserito (Stima)
17 settembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 giugno 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 giugno 2012
Ultimo verificato
1 giugno 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- THL 10109
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