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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01204489
Lifestyle Intervention for Toddlers Pilot Study (LIFT)
20. Juni 2012 aktualisiert von: Finnish Institute for Health and Welfare
Lifestyle Intervention for Toddlers at Finnish Welfare Clinics
Study aims to pilot a family-centred tailored nutrition intervention at child welfare clinics, targeting the previously observed dietary defaults of Finnish children.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eating habits can predict diet-related health problems and obesity.
The defaults observed previously in the diet of Finnish children include low consumption of vegetables, fruits and vegetable oil-based fats, high consumption of sucrose, poor quality of drinks and low frequency of family meals.
Child welfare clinic is the place to promote healthy lifestyles because most Finnish families visit there at regular intervals.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
148
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Uusimaa
-
Espoo, Uusimaa, Finnland, 02070
- Child welfare clinics
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
6 Monate bis 6 Monate (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- all families at their child's standard 6-month child welfare clinic visit
Exclusion Criteria:
- families with twins
- families who do not speak Finnish
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Intensified dietary counseling
The dietary intervention consists of tailored dietary counseling, information leaflets and self-evaluation cards given to the families.
|
The intervention is completed by public health nurses who receive updating education in nutrition.
A special training in a family-centred lifestyle counseling method in implemented.
The nutrition intervention consists of tailored dietary counseling, information leaflets and self-evaluation card given to the families in the intervention arm.
In the control clinics, public health nurses continue their usual dietary counseling.
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Aktiver Komparator: Normal dietary counseling
Public health nurses continue their usual dietary counseling.
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The intervention is completed by public health nurses who receive updating education in nutrition.
A special training in a family-centred lifestyle counseling method in implemented.
The nutrition intervention consists of tailored dietary counseling, information leaflets and self-evaluation card given to the families in the intervention arm.
In the control clinics, public health nurses continue their usual dietary counseling.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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To promote child's and family's healthy diet
Zeitfenster: 8 months
|
Changes in family's dietary choices, knowledge and attitudes.
Also changes in parent's motivation and self-efficiency to improve family's diet.
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8 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Suvi M Virtanen, Professor, Head of the Nutrition Unit, professor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. September 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. September 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. September 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Juni 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juni 2012
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- THL 10109
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