Stress du réticulum endoplasmique dans les maladies respiratoires chroniques
28 septembre 2010 mis à jour par: Chonbuk National University
Stress du réticulum endoplasmique (ER) chez les patients atteints de diverses maladies pulmonaires chroniques
Objectif : Étudier si le stress du RE est impliqué dans la pathogenèse de divers troubles pulmonaires
La mesure:
Réponses protéiques dépliées (UPR) dans le sang (PBMC) des patients
- HACHER
- GRP 78 et ainsi de suite
Réponses protéiques dépliées (UPR) dans le sang (PBMC) de témoins sains
- HACHER
- GRP 78 et ainsi de suite
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jeonbuk
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Jeonju, Jeonbuk, Corée, République de, 561-180
- Recrutement
- Chonbuk National University Hospital
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Contact:
- Yong Chul Lee, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 1664 82-63-250-1664
- E-mail: leeyc@chonbuk.ac.kr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Groupe de contrôle
- contrôle sain (volontaire)
Groupe de maladies
- les maladies pulmonaires pulmonaires chroniques, y compris l'asthme, la MPOC, l'ILD et le cancer du poumon
La description
Critère d'intégration:
- > 18 ans
- Diagnostic définitif de maladies pulmonaires chroniques par un médecin
Critère d'exclusion:
- Toute autre maladie médicale chronique telle que DM, HTN et autres tumeurs malignes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe de contrôle
groupe témoin sain
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Groupe de maladies
asthme, BPCO, ILD, tumeur maligne pulmonaire
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 septembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2010
Première publication (Estimation)
29 septembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 septembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2010
Dernière vérification
1 septembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RCPD ER stress
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .