- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01211015
Stress des endoplasmatischen Retikulums bei chronischen Atemwegserkrankungen
28. September 2010 aktualisiert von: Chonbuk National University
Stress des endoplasmatischen Retikulums (ER) bei Patienten mit verschiedenen chronischen Lungenerkrankungen
Ziel: Untersuchung, ob ER-Stress an der Pathogenese verschiedener Lungenerkrankungen beteiligt ist
Messung:
Entfaltete Proteinreaktionen (UPRs) im Blut (PBMCs) von Patienten
- HACKEN
- GFK 78 und so weiter
Entfaltete Proteinreaktionen (UPRs) im Blut (PBMCs) gesunder Kontrollpersonen
- HACKEN
- GFK 78 und so weiter
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Jeonbuk
-
Jeonju, Jeonbuk, Korea, Republik von, 561-180
- Rekrutierung
- Chonbuk National University Hospital
-
Kontakt:
- Yong Chul Lee, MD, PhD
- Telefonnummer: 1664 82-63-250-1664
- E-Mail: leeyc@chonbuk.ac.kr
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Kontrollgruppe
- gesunde Kontrolle (Freiwilliger)
Krankheitsgruppe
- chronische Lungenerkrankungen einschließlich Asthma, COPD, ILD und Lungenkrebs
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- > 18 Jahre
- Definitive Diagnose einer chronischen Lungenerkrankung durch den Arzt
Ausschlusskriterien:
- Jede andere chronische medizinische Erkrankung wie DM, HTN und andere bösartige Erkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Kontrollgruppe
gesunde Kontrollgruppe
|
|
Krankheitsgruppe
Asthma, COPD, ILD, Lungenmalignität
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. September 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. September 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. September 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. September 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. September 2010
Zuletzt verifiziert
1. September 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RCPD ER stress
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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