- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01211015
Estrés del retículo endoplásmico en enfermedades respiratorias crónicas
28 de septiembre de 2010 actualizado por: Chonbuk National University
Estrés del retículo endoplásmico (ER) en pacientes con diversas enfermedades pulmonares crónicas
Objetivo: investigar si el estrés del RE está implicado en la patogenia de varios trastornos pulmonares
Medición:
Respuestas de proteínas desplegadas (UPR) en sangre (PBMC) de pacientes
- CORTAR
- GRP 78 y así sucesivamente
Respuestas de proteínas desplegadas (UPR) en sangre (PBMC) de controles sanos
- CORTAR
- GRP 78 y así sucesivamente
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jeonbuk
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Jeonju, Jeonbuk, Corea, república de, 561-180
- Reclutamiento
- Chonbuk National University Hospital
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Contacto:
- Yong Chul Lee, MD, PhD
- Número de teléfono: 1664 82-63-250-1664
- Correo electrónico: leeyc@chonbuk.ac.kr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Grupo de control
- control saludable (voluntario)
grupo de enfermedades
- enfermedades pulmonares pulmonares crónicas que incluyen asma, EPOC, ILD y cáncer de pulmón
Descripción
Criterios de inclusión:
- > 18 años
- Diagnóstico definitivo como enfermedades pulmonares crónicas por médico
Criterio de exclusión:
- Cualquier otra enfermedad médica crónica como DM, HTA y otras neoplasias malignas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Grupo de control
grupo de control saludable
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Grupo de enfermedades
asma, EPOC, EPI, neoplasia pulmonar
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de septiembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de septiembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de septiembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2010
Última verificación
1 de septiembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RCPD ER stress
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .