Effets de la supplémentation en bétaïne sur la force et la teneur en créatine musculaire
12 janvier 2012 mis à jour par: Bruno Gualano, University of Sao Paulo
Effets de la supplémentation en bétaïne combinée ou non avec une supplémentation en créatine sur la teneur en créatine musculaire et la force
Il a été suggéré que la supplémentation en bétaïne peut améliorer la force musculaire en augmentant la teneur en créatine musculaire.
Cependant, il n'y a pas de données soutenant cette hypothèse.
Les chercheurs pensent que la supplémentation en bétaïne pourrait améliorer la teneur en créatine intramusculaire, ce qui entraînerait des améliorations de la force.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Sao Paulo, Brésil, 05508-030
- University of Sao Paulo
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 26 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- physiquement inactif
- non obèse
Critère d'exclusion:
- perturbation des muscles squelettiques
- troubles cardiovasculaires
- utilisation de compléments alimentaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: créatine
recevra du monohydrate de créatine (20g/j) pendant 10 jours
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20g/j pendant 10 jours
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|
Expérimental: bétaïne
recevra de la bétaïne (2g/j) pendant 10 jours
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2g/j pendant 10 jours
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Comparateur placebo: placebo (dextrose)
recevra du dextrose (20 g/j) pendant 10 jours.
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dextrose (placebo), 20 g/j pendant 10 jours
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Comparateur actif: créatine plus bétaïne
recevra de la créatine (20 g/j) plus de la bétaïne (2 g/j) pendant 10 jours
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créatine (20g/j) plus bétaïne (2g/j) pendant 10 jours
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
force
Délai: après 10 jours
|
après 10 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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teneur en créatine intramusculaire
Délai: après 10 jours
|
après 10 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Bruno Gualano, PhD, University of Sao Paulo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 octobre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2010
Première publication (Estimation)
4 octobre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 janvier 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2012
Dernière vérification
1 janvier 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- betaine supplementation
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .