- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01213719
Efectos de la suplementación con betaína sobre la fuerza y el contenido de creatina muscular
12 de enero de 2012 actualizado por: Bruno Gualano, University of Sao Paulo
Efectos de la suplementación con betaína combinada o no con la suplementación con creatina sobre el contenido y la fuerza de creatina muscular
Se ha sugerido que la suplementación con betaína puede mejorar la fuerza muscular al aumentar el contenido de creatina muscular.
Sin embargo, no hay datos que respalden esta suposición.
Los investigadores especulan que la suplementación con betaína podría aumentar el contenido de creatina intramuscular, lo que daría como resultado mejoras en la fuerza.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sao Paulo, Brasil, 05508-030
- University of Sao Paulo
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 26 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- físicamente inactivo
- no obeso
Criterio de exclusión:
- alteración del músculo esquelético
- trastorno cardiovascular
- uso de suplementos dietéticos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: creatina
recibirá monohidrato de creatina (20g/d) durante 10 días
|
20g/d durante 10 días
|
|
Experimental: betaína
recibirá betaína (2 g/d) durante 10 días
|
2g/d durante 10 días
|
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Comparador de placebos: placebo (dextrosa)
recibirá dextrosa (20 g/d) durante 10 días.
|
dextrosa (placebo), 20 g/día durante 10 días
|
|
Comparador activo: creatina más betaína
recibirá creatina (20 g/d) más betaína (2 g/d) durante 10 días
|
creatina (20 g/d) más betaína (2 g/d) durante 10 días
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
fuerza
Periodo de tiempo: despues de 10 dias
|
despues de 10 dias
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
contenido de creatina intramuscular
Periodo de tiempo: despues de 10 dias
|
despues de 10 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Bruno Gualano, PhD, University of Sao Paulo
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de octubre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de octubre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de enero de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2012
Última verificación
1 de enero de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- betaine supplementation
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .