- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01218022
Étude de bioéquivalence du losartan potassique (comprimé de 100 mg) [Formulation test, Torrent Pharmaceuticals Ltd., Inde] versus Cozaar® (comprimé de 100 mg) [Formulation de référence, Merck & Co. Inc., États-Unis] chez des volontaires humains sains à jeun
23 octobre 2017 mis à jour par: Torrent Pharmaceuticals Limited
Une étude ouverte, randomisée, à 2 périodes, 2 traitements, croisée et à dose unique de bioéquivalence du losartan potassique (comprimé de 100 mg) [Formulation test, Torrent Pharmaceuticals Ltd., Inde] versus Cozaar® (comprimé de 100 mg) [Référence Formulation, Merck & Co. Inc., États-Unis] chez des volontaires humains sains à jeun
Objectif:
Le but de cette étude est de comparer la biodisponibilité d'une dose unique des comprimés de potassium de losartan de Torrent 1 × 100 mg et des comprimés Cozaar® 1 × 100 mg de Merck & Co., Inc.
Étudier le design:
Randomisé, croisé à deux voies, à dose unique, en ouvert chez 70 sujets humains adultes en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Gujarat
-
Gandhinagar, Gujarat, Inde, 382 428
- Torrent BE Centre
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Les volontaires ont été inclus dans l'étude sur la base des critères suivants :
- Sexe masculin.
- Âge : 18 - 45 ans. .
- Volontaire avec un IMC de 18-27 (inclus les deux) kg/m2 avec un poids minimum de 50 kg.
- En bonne santé et désireux de participer à l'étude.
- Volontaire disposé à respecter les exigences du protocole et à fournir un consentement éclairé écrit.
- Non-fumeur ou fumeur qui fume moins de 10 cigarettes par jour
Critère d'exclusion:
- Les volontaires ont été exclus de l'étude sur la base des critères suivants :
- Anomalies cliniquement pertinentes dans les résultats de l'évaluation de dépistage en laboratoire.
- ECG ou radiographie pulmonaire anormaux cliniquement significatifs.
- Tension artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg ou supérieure à 140 mm Hg et tension artérielle diastolique inférieure à 60 mm Hg ou supérieure à 90 mm Hg.
- Pouls inférieur à 50/minute ou supérieur à 100/minute.
- Température buccale inférieure à 95 °P ou supérieure à 98,6 °P.
- Fréquence respiratoire inférieure à 12/minute ou supérieure à 20/minute
- Antécédents d'allergie au médicament à l'essai ou à tout médicament chimiquement similaire au médicament à l'étude.
- Antécédents d'abus d'alcool ou de drogues
- Test d'alcoolémie positif
- Antécédents récents de dysfonctionnement rénal ou hépatique.
- Antécédents de consommation de médicaments prescrits depuis les 14 derniers jours ou de médicaments en vente libre depuis les 07 derniers jours avant le début de l'étude.
- Les bénévoles souffrant de toute maladie chronique comme l'arthrite, l'asthme, etc.
- Antécédents d'insuffisance cardiaque.
- Volontaires VIH, VHC, HBsAg positifs.
- Opiacés, tétrahydrocannabinol, amphétamines, barbituriques, benzodiazépines,
- Volontaires positifs à la cocaïne sur la base d'un test d'urine.
- Volontaires souffrant de toute maladie psychiatrique (aiguë ou chronique) nécessitant des médicaments.
- Administration de tout médicament à l'étude dans la période de 0 à 3 mois avant l'entrée dans l'étude.
- Antécédents de perte de sang importante pour quelque raison que ce soit, y compris don de sang au cours des 3 derniers mois.
- Antécédents de trouble hémorragique préexistant.
- Existence de toute condition chirurgicale ou médicale qui, de l'avis de l'investigateur en chef et/ou de l'investigateur clinique/médecin, pourrait interférer avec l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'excrétion du médicament ou susceptible de compromettre la sécurité des volontaires.
- Incapacité de communiquer ou de coopérer en raison d'un problème de langage, d'un développement mental médiocre ou d'une fonction cérébrale altérée.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Bioéquivalence basée sur les paramètres AUC
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Bioéquivalence basée sur Cmax
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 octobre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 octobre 2010
Première publication (ESTIMATION)
8 octobre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
25 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PK-07-064
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