Исследование биоэквивалентности лозартана калия (таблетка 100 мг) [тестовый состав, Torrent Pharmaceuticals Ltd., Индия] по сравнению с Cozaar® (таблетка 100 мг) [эталонный состав, Merck & Co. Inc., США] у здоровых людей-добровольцев в условиях голодания

Критерии включения:

• Добровольцы были включены в исследование на основании следующих критериев:
• Пол: мужской.
• Возраст: 18 - 45 лет. .
• Волонтер с ИМТ 18-27 (включительно) кг/м2 с минимальным весом 50 кг.
• Здоров и готов участвовать в исследовании.
• Добровольцы, желающие соблюдать требования протокола и предоставить письменное информированное согласие.
• Некурящие или курильщики, выкуривающие менее 10 сигарет в день

Критерий исключения:

• Добровольцы были исключены из исследования на основании следующих критериев:
• Клинически значимые отклонения в результатах лабораторной скрининговой оценки.
• Клинически значимые отклонения от нормы на ЭКГ или рентгенограмме грудной клетки.
• Систолическое артериальное давление менее 100 мм рт.ст. или более 140 мм рт.ст. и диастолическое артериальное давление менее 60 мм рт.ст. или более 90 мм рт.ст.
• Частота пульса менее 50 в минуту или более 100 в минуту.
• Оральная температура менее 95°P или более 98,6°P.
• Частота дыхания менее 12 в минуту или более 20 в минуту
• История аллергии на исследуемый препарат или любой препарат, химически сходный с исследуемым препаратом.
• История злоупотребления алкоголем или наркотиками
• Положительный тест на алкоголь в выдыхаемом воздухе
• Недавняя история дисфункции почек или печени.
• История потребления прописанных лекарств за последние 14 дней или безрецептурных препаратов за последние 7 дней до начала исследования.
• Волонтеры, страдающие любым хроническим заболеванием, таким как артрит, астма и т. д.
• Сердечная недостаточность в анамнезе.
• ВИЧ-, ВГС-, HBsAg-позитивные добровольцы.
• Опиаты, тетрагидроканнабинол, амфетамин, барбитураты, бензодиазепины,
• Положительные на кокаин добровольцы на основании анализа мочи.
• Добровольцы, страдающие любым психическим заболеванием (острым или хроническим), требующим приема лекарств.
• Прием любого исследуемого препарата в период от 0 до 3 месяцев до включения в исследование.
• История значительной кровопотери по любой причине, включая донорство крови за последние 3 месяца.
• История ранее существовавшего нарушения свертываемости крови.
• Наличие любого хирургического или медицинского состояния, которое, по мнению главного исследователя и/или клинического исследователя/врача, может препятствовать всасыванию, распределению, метаболизму или выведению препарата или может поставить под угрозу безопасность добровольцев.
• Неспособность общаться или сотрудничать из-за проблем с речью, плохого умственного развития или нарушения мозговой функции.