To Investigate the Event Related Potentials (ERPs) of Patients With Brain Lesions
3 décembre 2010 mis à jour par: China Medical University Hospital
Event-related potentials (ERPs）has the advantage of excellent temporal resolution on measuring real-time neural activities that reflect to higher level cognitive processes.
A research project related to lesion studies in which patients with cognitive function impairment and communication disorder will be recruited as participants to examine their impairment as well as residual abilities by using ERPs.
Hopefully, expected findings will provide further analysis based on the patterns of neural activities revealed by both patients and normal controls should be able to provide important evidence toward building the cross-linguistic theory.
The findings also have applications on diagnostic and evaluation for patients with brain lesions for clinical application with communication disorder.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
90
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taichung, Taïwan, 404
- Recrutement
- China Medical University Hospital
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Contact:
- Sui Foon Lo, MD
- Numéro de téléphone: 2381 886-422052121
- E-mail: d4659@mail.cmuh.org.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients with brain lesions young normal controls old normal controls
La description
Inclusion Criteria:
- patients with new brain lesions confirmed by imaging study
Exclusion Criteria:
- patients with recurrent brain lesions
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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patients with brain lesions
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young normal controls
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old normal controls
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 décembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2010
Première publication (Estimation)
6 décembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 décembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2010
Dernière vérification
1 décembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- DMR-100-108
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