- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01254500
To Investigate the Event Related Potentials (ERPs) of Patients With Brain Lesions
3. desember 2010 oppdatert av: China Medical University Hospital
Event-related potentials (ERPs)has the advantage of excellent temporal resolution on measuring real-time neural activities that reflect to higher level cognitive processes.
A research project related to lesion studies in which patients with cognitive function impairment and communication disorder will be recruited as participants to examine their impairment as well as residual abilities by using ERPs.
Hopefully, expected findings will provide further analysis based on the patterns of neural activities revealed by both patients and normal controls should be able to provide important evidence toward building the cross-linguistic theory.
The findings also have applications on diagnostic and evaluation for patients with brain lesions for clinical application with communication disorder.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
90
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- Rekruttering
- China Medical University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Sui Foon Lo, MD
- Telefonnummer: 2381 886-422052121
- E-post: d4659@mail.cmuh.org.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
patients with brain lesions young normal controls old normal controls
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- patients with new brain lesions confirmed by imaging study
Exclusion Criteria:
- patients with recurrent brain lesions
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
patients with brain lesions
|
|
young normal controls
|
|
old normal controls
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2010
Primær fullføring (Forventet)
1. september 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. desember 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. desember 2010
Først lagt ut (Anslag)
6. desember 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. desember 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. desember 2010
Sist bekreftet
1. desember 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- DMR-100-108
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .