- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01254500
To Investigate the Event Related Potentials (ERPs) of Patients With Brain Lesions
3 december 2010 uppdaterad av: China Medical University Hospital
Event-related potentials (ERPs)has the advantage of excellent temporal resolution on measuring real-time neural activities that reflect to higher level cognitive processes.
A research project related to lesion studies in which patients with cognitive function impairment and communication disorder will be recruited as participants to examine their impairment as well as residual abilities by using ERPs.
Hopefully, expected findings will provide further analysis based on the patterns of neural activities revealed by both patients and normal controls should be able to provide important evidence toward building the cross-linguistic theory.
The findings also have applications on diagnostic and evaluation for patients with brain lesions for clinical application with communication disorder.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
90
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- Rekrytering
- China Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Sui Foon Lo, MD
- Telefonnummer: 2381 886-422052121
- E-post: d4659@mail.cmuh.org.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patients with brain lesions young normal controls old normal controls
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- patients with new brain lesions confirmed by imaging study
Exclusion Criteria:
- patients with recurrent brain lesions
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
patients with brain lesions
|
|
young normal controls
|
|
old normal controls
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2010
Primärt slutförande (Förväntat)
1 september 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 december 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 december 2010
Första postat (Uppskatta)
6 december 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 december 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 december 2010
Senast verifierad
1 december 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- DMR-100-108
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .