- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01254500
To Investigate the Event Related Potentials (ERPs) of Patients With Brain Lesions
3. Dezember 2010 aktualisiert von: China Medical University Hospital
Event-related potentials (ERPs)has the advantage of excellent temporal resolution on measuring real-time neural activities that reflect to higher level cognitive processes.
A research project related to lesion studies in which patients with cognitive function impairment and communication disorder will be recruited as participants to examine their impairment as well as residual abilities by using ERPs.
Hopefully, expected findings will provide further analysis based on the patterns of neural activities revealed by both patients and normal controls should be able to provide important evidence toward building the cross-linguistic theory.
The findings also have applications on diagnostic and evaluation for patients with brain lesions for clinical application with communication disorder.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
90
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- Rekrutierung
- China Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Sui Foon Lo, MD
- Telefonnummer: 2381 886-422052121
- E-Mail: d4659@mail.cmuh.org.tw
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
patients with brain lesions young normal controls old normal controls
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- patients with new brain lesions confirmed by imaging study
Exclusion Criteria:
- patients with recurrent brain lesions
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
patients with brain lesions
|
young normal controls
|
old normal controls
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2010
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Dezember 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Dezember 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Dezember 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. Dezember 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Dezember 2010
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- DMR-100-108
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