LIraglutide and Beta-cell RepAir (LIBRA) Study (LIBRA)
10 septembre 2014 mis à jour par: Mount Sinai Hospital, Canada
A Randomized Controlled Study Assessing the Effect of Liraglutide on the Preservation of Beta-Cell Function in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus: The LIraglutide and Beta-cell RepAir (LIBRA) Study
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a chronic metabolic disorder characterized by progressive deterioration in the function of the pancreatic beta-cells, which are the cells that produce and secrete insulin (the hormone primarily responsible for the handling of glucose in the body).
We propose a double-blind, randomized controlled study comparing the effect of liraglutide (a novel anti-diabetic drug with beta-cell protective potential) versus placebo, on the preservation of beta-cell function over one year in patients with T2DM.
This study may demonstrate an important beta-cell protective capacity of liraglutide.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
In this study, patients with type 2 diabetes who meet randomization criteria will be randomized to either liraglutide or placebo, with serial assessment of beta-cell function over 48 weeks follow-up.
The hypothesis under study is whether liraglutide can preserve beta-cell function.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
63
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G1X5
- Mount Sinai Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- men and women between the ages of 30 and 75 years inclusive
- physician-diagnosed type 2 diabetes of </= 7 years duration
- negative for anti-GAD antibodies
- on 0-2 oral anti-diabetic medications
- A1c at screening between 5.5% and 9.0% inclusive, if on oral anti-diabetic medications, or between 6.0% and 10.0% inclusive, if not on oral anti-diabetic medications
Exclusion Criteria:
- use of insulin, GLP-1 agonist, or dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor
- type 1 diabetes or secondary forms of diabetes
- major illness with life expectancy < 5 years
- involvement in another study requiring drug therapy
- hypersensitivity to insulin, liraglutide, or metformin
- renal dysfunction
- hepatic dysfunction
- history of pancreatitis
- family or personal history of Multiple Endocrine Neoplasia type 2 (MEN-2) or familial medullary thyroid carcinoma
- personal history of non-familial medullary thyroid carcinoma
- malignant neoplasm requiring chemotherapy, surgery, radiation or palliative therapy within the previous 5 years (with the exception of basal cell skin cancer)
- excessive alcohol consumption
- unwillingness to undergo multiple daily insulin injection therapy
- unwillingness to perform capillary blood glucose monitoring at least 4 times per day during intensive insulin therapy
- congestive heart failure
- pregnancy
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Placebo
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placebo administered as once daily sc injection
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Expérimental: Liraglutide
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Liraglutide administered as once daily sc injection
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Preservation of beta-cell function measured by Insulin Secretion-Sensitivity Index-2 (ISSI-2)
Délai: 48-weeks
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ISSI-2 is a validated OGTT-derived measure of beta-cell function analogous to the disposition index obtained from the intravenous glucose tolerance test.
ISSI-2 is defined as the product of (i) insulin secretion measured by the ratio of the area-under-the-insulin-curve (AUCins) to the area-under-the-glucose curve (AUCgluc) and (ii) insulin sensitivity measured by the Matsuda index.
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48-weeks
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Glycemic Control
Délai: 48 weeks
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48 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ravi Retnakaran, MD, Mount Sinai Hospital, Canada
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Stein CM, Kramer CK, Zinman B, Choi H, Opsteen C, Retnakaran R. Clinical predictors and time course of the improvement in beta-cell function with short-term intensive insulin therapy in patients with Type 2 diabetes. Diabet Med. 2015 May;32(5):645-52. doi: 10.1111/dme.12671. Epub 2015 Jan 7.
- Nunez Lopez YO, Retnakaran R, Zinman B, Pratley RE, Seyhan AA. Predicting and understanding the response to short-term intensive insulin therapy in people with early type 2 diabetes. Mol Metab. 2019 Feb;20:63-78. doi: 10.1016/j.molmet.2018.11.003. Epub 2018 Nov 16.
- Kramer CK, Zinman B, Choi H, Connelly PW, Retnakaran R. Impact of the Glucagon Assay When Assessing the Effect of Chronic Liraglutide Therapy on Glucagon Secretion. J Clin Endocrinol Metab. 2017 Aug 1;102(8):2729-2733. doi: 10.1210/jc.2017-00928.
- Kramer CK, Zinman B, Choi H, Retnakaran R. Predictors of sustained drug-free diabetes remission over 48 weeks following short-term intensive insulin therapy in early type 2 diabetes. BMJ Open Diabetes Res Care. 2016 Aug 1;4(1):e000270. doi: 10.1136/bmjdrc-2016-000270. eCollection 2016.
- Kramer CK, Zinman B, Choi H, Connelly PW, Retnakaran R. The Impact of Chronic Liraglutide Therapy on Glucagon Secretion in Type 2 Diabetes: Insight From the LIBRA Trial. J Clin Endocrinol Metab. 2015 Oct;100(10):3702-9. doi: 10.1210/jc.2015-2725. Epub 2015 Jul 31.
- Kramer CK, Zinman B, Choi H, Retnakaran R. Effect of Short-term Intensive Insulin Therapy on Post-challenge Hyperglucagonemia in Early Type 2 Diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2015 Aug;100(8):2987-95. doi: 10.1210/jc.2015-1947. Epub 2015 Jun 16.
- Retnakaran R, Kramer CK, Choi H, Swaminathan B, Zinman B. Liraglutide and the preservation of pancreatic beta-cell function in early type 2 diabetes: the LIBRA trial. Diabetes Care. 2014 Dec;37(12):3270-8. doi: 10.2337/dc14-0893. Epub 2014 Sep 23.
- Kramer CK, Choi H, Zinman B, Retnakaran R. Glycemic variability in patients with early type 2 diabetes: the impact of improvement in beta-cell function. Diabetes Care. 2014 Apr;37(4):1116-23. doi: 10.2337/dc13-2591. Epub 2014 Feb 18.
- Kramer CK, Choi H, Zinman B, Retnakaran R. Determinants of reversibility of beta-cell dysfunction in response to short-term intensive insulin therapy in patients with early type 2 diabetes. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2013 Dec 1;305(11):E1398-407. doi: 10.1152/ajpendo.00447.2013. Epub 2013 Oct 15.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2011
Première publication (Estimation)
5 janvier 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
12 septembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 septembre 2014
Dernière vérification
1 septembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 10-0230-A
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