Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

LIraglutide and Beta-cell RepAir (LIBRA) Study (LIBRA)

2014. szeptember 10. frissítette: Mount Sinai Hospital, Canada

A Randomized Controlled Study Assessing the Effect of Liraglutide on the Preservation of Beta-Cell Function in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus: The LIraglutide and Beta-cell RepAir (LIBRA) Study

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a chronic metabolic disorder characterized by progressive deterioration in the function of the pancreatic beta-cells, which are the cells that produce and secrete insulin (the hormone primarily responsible for the handling of glucose in the body). We propose a double-blind, randomized controlled study comparing the effect of liraglutide (a novel anti-diabetic drug with beta-cell protective potential) versus placebo, on the preservation of beta-cell function over one year in patients with T2DM. This study may demonstrate an important beta-cell protective capacity of liraglutide.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

In this study, patients with type 2 diabetes who meet randomization criteria will be randomized to either liraglutide or placebo, with serial assessment of beta-cell function over 48 weeks follow-up. The hypothesis under study is whether liraglutide can preserve beta-cell function.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

63

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G1X5
        • Mount Sinai Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

30 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • men and women between the ages of 30 and 75 years inclusive
  • physician-diagnosed type 2 diabetes of </= 7 years duration
  • negative for anti-GAD antibodies
  • on 0-2 oral anti-diabetic medications
  • A1c at screening between 5.5% and 9.0% inclusive, if on oral anti-diabetic medications, or between 6.0% and 10.0% inclusive, if not on oral anti-diabetic medications

Exclusion Criteria:

  • use of insulin, GLP-1 agonist, or dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor
  • type 1 diabetes or secondary forms of diabetes
  • major illness with life expectancy < 5 years
  • involvement in another study requiring drug therapy
  • hypersensitivity to insulin, liraglutide, or metformin
  • renal dysfunction
  • hepatic dysfunction
  • history of pancreatitis
  • family or personal history of Multiple Endocrine Neoplasia type 2 (MEN-2) or familial medullary thyroid carcinoma
  • personal history of non-familial medullary thyroid carcinoma
  • malignant neoplasm requiring chemotherapy, surgery, radiation or palliative therapy within the previous 5 years (with the exception of basal cell skin cancer)
  • excessive alcohol consumption
  • unwillingness to undergo multiple daily insulin injection therapy
  • unwillingness to perform capillary blood glucose monitoring at least 4 times per day during intensive insulin therapy
  • congestive heart failure
  • pregnancy

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Placebo
placebo administered as once daily sc injection
Kísérleti: Liraglutid
Liraglutide administered as once daily sc injection
Más nevek:
  • Victoza

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Preservation of beta-cell function measured by Insulin Secretion-Sensitivity Index-2 (ISSI-2)
Időkeret: 48-weeks
ISSI-2 is a validated OGTT-derived measure of beta-cell function analogous to the disposition index obtained from the intravenous glucose tolerance test. ISSI-2 is defined as the product of (i) insulin secretion measured by the ratio of the area-under-the-insulin-curve (AUCins) to the area-under-the-glucose curve (AUCgluc) and (ii) insulin sensitivity measured by the Matsuda index.
48-weeks

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Glycemic Control
Időkeret: 48 weeks
  • A1c
  • Fasting glucose, 2 hour glucose, and AUCgluc on OGTT
  • Proportion of participants with A1c <7% at study end
  • Glucose tolerance status at study end (NGT, pre-diabetes, diabetes)
  • Proportion of participants with fasting glucose in non-diabetic range at study end (ie. <7.0 mmol/L)
  • Time to loss of glycemic control
48 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ravi Retnakaran, MD, Mount Sinai Hospital, Canada

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. január 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. január 4.

Első közzététel (Becslés)

2011. január 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. szeptember 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. szeptember 10.

Utolsó ellenőrzés

2014. szeptember 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel