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Nutrition infantile : évaluation d'un programme d'ordinateur à écran tactile éducatif

6 janvier 2011 mis à jour par: Johns Hopkins University

Nutrition infantile : évaluation d'un programme éducatif d'ordinateur à écran tactile à utiliser dans une population hispanophone de soignants de jeunes enfants (APA Phase II)

Les enquêteurs recrutent des participants pour un essai contrôlé randomisé afin d'évaluer la convivialité et la valeur éducative d'un programme informatique à écran tactile d'éducation nutritionnelle ciblant les soignants Latina hispanophones d'enfants de 2 ans et moins.

Les participants seront randomisés dans le groupe d'intervention - utilisez le programme informatique et le groupe témoin - n'utilisez pas le programme. On leur posera des questions démographiques de base, des questions sur les connaissances nutritionnelles et les utilisateurs d'ordinateurs se verront poser des questions sur la convivialité.

Les objectifs sont

  1. Évaluer la convivialité subjective et objective de l'ordinateur à écran tactile.
  2. Déterminer si les connaissances en matière de santé sur des sujets liés à la nutrition sont améliorées grâce à l'utilisation des modules informatiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21224
        • Children's medical Practice

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 1. Avoir un enfant de 2 ans et moins à leur charge 2. Se considérer Latina 3. Sont hispanophones

Critère d'exclusion:

Exclure si l'enfant a des problèmes médicaux majeurs interférant avec l'alimentation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Utilisation de l'ordinateur
Les participants utilisent l'ordinateur avec les modules d'éducation sur la nutrition et l'alimentation des nourrissons/tout-petits
Les participants utilisent l'ordinateur avec les 5 modules sur l'alimentation/la nutrition des nourrissons/tout-petits
Aucune intervention: Contrôle
Répond uniquement aux questions du sondage.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2011

Première publication (Estimation)

7 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 janvier 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2011

Dernière vérification

1 juin 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NA_00035707

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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