Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Spedbarnsernæring: Evaluering av et pedagogisk dataprogram med berøringsskjerm

6. januar 2011 oppdatert av: Johns Hopkins University

Spedbarnsernæring: Evaluering av et pedagogisk datamaskinprogram med berøringsskjerm for bruk i en spansktalende populasjon av omsorgspersoner for små barn (APA fase II)

Etterforskerne rekrutterer deltakere til en randomisert kontrollert studie for å evaluere brukervennligheten og den pedagogiske verdien av et dataprogram med berøringsskjerm for ernæringsundervisning rettet mot spansktalende Latina-omsorgspersoner for barn 2 og under.

Deltakerne vil bli randomisert til intervensjonsgruppen - bruk dataprogrammet og kontrollgruppen - ikke bruk programmet. De vil bli stilt grunnleggende demografiske spørsmål, spørsmål om ernæringskunnskap og databrukere vil bli stilt spørsmål om brukervennlighet.

Mål er

  1. Vurder den subjektive og objektive brukervennligheten til datamaskinen med berøringsskjerm.
  2. Finn ut om helsekunnskap om ernæringsemner forbedres ved bruk av datamodulene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21224
        • Children's medical Practice

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. Har et barn på 2 år og under i omsorgen 2. Betrakter seg selv som Latina 3. Er spansktalende

Ekskluderingskriterier:

Utelukk hvis barnet har store medisinske problemer som forstyrrer fôring

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Datamaskinbruk
Deltakerne bruker datamaskinen med spedbarns-/småbarnsernærings-/fôringsmodulene
Annen: Datamaskinbruk
Deltakerne bruker datamaskinen med de 5 modulene om spedbarns-/småbarnsmating/ernæring
Ingen inngripen: Kontroll
Svarer kun på spørreundersøkelser.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Johns Hopkins University

Samarbeidspartnere

University of Maryland
Academic Pediatric Association

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2011

Først lagt ut (Anslag)

7. januar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. januar 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2011

Sist bekreftet

1. juni 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NA_00035707

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere