Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Spädbarnsnäring: Utvärdering av ett pedagogiskt datorprogram med pekskärm

6 januari 2011 uppdaterad av: Johns Hopkins University

Spädbarnsnäring: Utvärdering av ett pedagogiskt pekskärmsdatorprogram för användning i en spansktalande befolkning av vårdgivare för små barn (APA Fas II)

Utredarna rekryterar deltagare till en randomiserad kontrollerad studie för att utvärdera användbarheten och utbildningsvärdet av ett datorprogram för kostundervisning med pekskärm som riktar sig till spansktalande Latina-vårdgivare för barn 2 och under.

Deltagarna kommer att randomiseras till interventionsgruppen - använd datorprogrammet och kontrollgruppen - använd inte programmet. De kommer att ställas grundläggande demografiska frågor, frågor om kostkunskap och datoranvändare kommer att ställas frågor om användbarhet.

Målen är

  1. Utvärdera den subjektiva och objektiva användbarheten av pekskärmsdatorn.
  2. Bestäm om hälsokunskapen om näringsämnen förbättras genom användningen av datormodulerna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21224
        • Children's medical Practice

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1. Har ett barn 2 och under i sin vård 2. Betrakta sig som Latina 3. Är spansktalande

Exklusions kriterier:

Uteslut om barnet har stora medicinska problem som stör matningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Datoranvändning
Deltagarna använder datorn med spädbarns-/småbarnsnärings-/matningsutbildningsmodulerna
Deltagarna använder datorn med de 5 modulerna om spädbarns/småbarnsmatning/näring
Inget ingripande: Kontrollera
Svarar endast på enkätfrågor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2011

Första postat (Uppskatta)

7 januari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 januari 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2011

Senast verifierad

1 juni 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NA_00035707

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera