- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01281670
The Effects of Combining Whole Body Vibration Training With Plyometric Jumping on the Neuromuscular Adaptations of Human Triceps Surae Muscles
20 janvier 2011 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Muscle force, explosive strength and vertical jump height are important parameters determining the performance of athletes.
Traditionally, high intensity resistance training, explosive strength training and plyometric training are used to improve athletes' performance.
Recently, whole body vibration training is recommended for increasing muscle force and explosive strength, because vibrating platform could provide high gravitational acceleration to activate muscle activation and sensory input to spinal reflex.
Design: Prospective and randomized control study.
Subjects: Healthy male subjects with regular training or competition at least 6 hours per week.
Methods: H-reflex, V-wave, triceps surae activation level and rate of force development are measured at pre-training, mid-training (5th week) and post-training.
Subjects will receive 8 weeks, 3 times/week, training programs including plyometric jumping or static squat on whole body vibration platform.
Data analysis: Data will be analyzed using SPSS 13.0 software (SPSS Inc., Chicago, IL) and two-way ANOVA will be used for data analysis.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 100
- Recrutement
- National Taiwan University
-
Contact:
- HK Wang, PhD
- E-mail: hkwang@ntu.edu.tw
-
Chercheur principal:
- HK Wang, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Inclusion Criteria:
- subjects who had not been engaged in systematic strength training and had no history of knee, leg, or ankle pain that caused a subject to seek medical help during the year prior to the recruitment.
Exclusion Criteria:
- Subjects who missed more than one training session or participated in any other type of fitness training were excluded.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: No vibration
|
|
|
Comparateur actif: vibration
|
8 week vibration
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
evoked spinal reflex
Délai: 8 weeks
|
In terms of evoked spinal reflexes, modulations of spinal inhibitory inter-neuronal circuits are often assessed by the Ia-afferent-mediated H-reflex.
Results of H reflexes in studies with training are tightly coupled with excitability changes of small alpha motor neurons.
The first volitional (V) wave, an electrophysiological variant of the H-reflex, is used to indicate the net excitation of the motorneurone pool.
|
8 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Hsing-Kuo Wang, PhD, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2011
Première publication (Estimation)
24 janvier 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 janvier 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2011
Dernière vérification
1 janvier 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 201009070R
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .