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The Effects of Combining Whole Body Vibration Training With Plyometric Jumping on the Neuromuscular Adaptations of Human Triceps Surae Muscles

20 janvier 2011 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Muscle force, explosive strength and vertical jump height are important parameters determining the performance of athletes. Traditionally, high intensity resistance training, explosive strength training and plyometric training are used to improve athletes' performance. Recently, whole body vibration training is recommended for increasing muscle force and explosive strength, because vibrating platform could provide high gravitational acceleration to activate muscle activation and sensory input to spinal reflex. Design: Prospective and randomized control study. Subjects: Healthy male subjects with regular training or competition at least 6 hours per week. Methods: H-reflex, V-wave, triceps surae activation level and rate of force development are measured at pre-training, mid-training (5th week) and post-training. Subjects will receive 8 weeks, 3 times/week, training programs including plyometric jumping or static squat on whole body vibration platform. Data analysis: Data will be analyzed using SPSS 13.0 software (SPSS Inc., Chicago, IL) and two-way ANOVA will be used for data analysis.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • HK Wang, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • subjects who had not been engaged in systematic strength training and had no history of knee, leg, or ankle pain that caused a subject to seek medical help during the year prior to the recruitment.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who missed more than one training session or participated in any other type of fitness training were excluded.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: No vibration
Comparateur actif: vibration
8 week vibration

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
evoked spinal reflex
Délai: 8 weeks
In terms of evoked spinal reflexes, modulations of spinal inhibitory inter-neuronal circuits are often assessed by the Ia-afferent-mediated H-reflex. Results of H reflexes in studies with training are tightly coupled with excitability changes of small alpha motor neurons. The first volitional (V) wave, an electrophysiological variant of the H-reflex, is used to indicate the net excitation of the motorneurone pool.
8 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Hsing-Kuo Wang, PhD, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2011

Première publication (Estimation)

24 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 janvier 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2011

Dernière vérification

1 janvier 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201009070R

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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