The Effects of Combining Whole Body Vibration Training With Plyometric Jumping on the Neuromuscular Adaptations of Human Triceps Surae Muscles
20 de enero de 2011 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Muscle force, explosive strength and vertical jump height are important parameters determining the performance of athletes.
Traditionally, high intensity resistance training, explosive strength training and plyometric training are used to improve athletes' performance.
Recently, whole body vibration training is recommended for increasing muscle force and explosive strength, because vibrating platform could provide high gravitational acceleration to activate muscle activation and sensory input to spinal reflex.
Design: Prospective and randomized control study.
Subjects: Healthy male subjects with regular training or competition at least 6 hours per week.
Methods: H-reflex, V-wave, triceps surae activation level and rate of force development are measured at pre-training, mid-training (5th week) and post-training.
Subjects will receive 8 weeks, 3 times/week, training programs including plyometric jumping or static squat on whole body vibration platform.
Data analysis: Data will be analyzed using SPSS 13.0 software (SPSS Inc., Chicago, IL) and two-way ANOVA will be used for data analysis.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- National Taiwan University
-
Contacto:
- HK Wang, PhD
- Correo electrónico: hkwang@ntu.edu.tw
-
Investigador principal:
- HK Wang, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- subjects who had not been engaged in systematic strength training and had no history of knee, leg, or ankle pain that caused a subject to seek medical help during the year prior to the recruitment.
Exclusion Criteria:
- Subjects who missed more than one training session or participated in any other type of fitness training were excluded.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: No vibration
|
|
|
Comparador activo: vibration
|
8 week vibration
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
evoked spinal reflex
Periodo de tiempo: 8 weeks
|
In terms of evoked spinal reflexes, modulations of spinal inhibitory inter-neuronal circuits are often assessed by the Ia-afferent-mediated H-reflex.
Results of H reflexes in studies with training are tightly coupled with excitability changes of small alpha motor neurons.
The first volitional (V) wave, an electrophysiological variant of the H-reflex, is used to indicate the net excitation of the motorneurone pool.
|
8 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Hsing-Kuo Wang, PhD, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de enero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de enero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de enero de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2011
Última verificación
1 de enero de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 201009070R
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .