- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01281670
The Effects of Combining Whole Body Vibration Training With Plyometric Jumping on the Neuromuscular Adaptations of Human Triceps Surae Muscles
20 gennaio 2011 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Muscle force, explosive strength and vertical jump height are important parameters determining the performance of athletes.
Traditionally, high intensity resistance training, explosive strength training and plyometric training are used to improve athletes' performance.
Recently, whole body vibration training is recommended for increasing muscle force and explosive strength, because vibrating platform could provide high gravitational acceleration to activate muscle activation and sensory input to spinal reflex.
Design: Prospective and randomized control study.
Subjects: Healthy male subjects with regular training or competition at least 6 hours per week.
Methods: H-reflex, V-wave, triceps surae activation level and rate of force development are measured at pre-training, mid-training (5th week) and post-training.
Subjects will receive 8 weeks, 3 times/week, training programs including plyometric jumping or static squat on whole body vibration platform.
Data analysis: Data will be analyzed using SPSS 13.0 software (SPSS Inc., Chicago, IL) and two-way ANOVA will be used for data analysis.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Reclutamento
- National Taiwan University
-
Contatto:
- HK Wang, PhD
- Email: hkwang@ntu.edu.tw
-
Investigatore principale:
- HK Wang, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- subjects who had not been engaged in systematic strength training and had no history of knee, leg, or ankle pain that caused a subject to seek medical help during the year prior to the recruitment.
Exclusion Criteria:
- Subjects who missed more than one training session or participated in any other type of fitness training were excluded.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: No vibration
|
|
|
Comparatore attivo: vibration
|
8 week vibration
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
evoked spinal reflex
Lasso di tempo: 8 weeks
|
In terms of evoked spinal reflexes, modulations of spinal inhibitory inter-neuronal circuits are often assessed by the Ia-afferent-mediated H-reflex.
Results of H reflexes in studies with training are tightly coupled with excitability changes of small alpha motor neurons.
The first volitional (V) wave, an electrophysiological variant of the H-reflex, is used to indicate the net excitation of the motorneurone pool.
|
8 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Hsing-Kuo Wang, PhD, National Taiwan University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 novembre 2011
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 gennaio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 gennaio 2011
Primo Inserito (Stima)
24 gennaio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 gennaio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 gennaio 2011
Ultimo verificato
1 gennaio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201009070R
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