Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effects of Combining Whole Body Vibration Training With Plyometric Jumping on the Neuromuscular Adaptations of Human Triceps Surae Muscles

20 januari 2011 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Muscle force, explosive strength and vertical jump height are important parameters determining the performance of athletes. Traditionally, high intensity resistance training, explosive strength training and plyometric training are used to improve athletes' performance. Recently, whole body vibration training is recommended for increasing muscle force and explosive strength, because vibrating platform could provide high gravitational acceleration to activate muscle activation and sensory input to spinal reflex. Design: Prospective and randomized control study. Subjects: Healthy male subjects with regular training or competition at least 6 hours per week. Methods: H-reflex, V-wave, triceps surae activation level and rate of force development are measured at pre-training, mid-training (5th week) and post-training. Subjects will receive 8 weeks, 3 times/week, training programs including plyometric jumping or static squat on whole body vibration platform. Data analysis: Data will be analyzed using SPSS 13.0 software (SPSS Inc., Chicago, IL) and two-way ANOVA will be used for data analysis.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Werving
        • National Taiwan University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • HK Wang, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • subjects who had not been engaged in systematic strength training and had no history of knee, leg, or ankle pain that caused a subject to seek medical help during the year prior to the recruitment.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who missed more than one training session or participated in any other type of fitness training were excluded.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: No vibration
Actieve vergelijker: vibration
Ander: vibration
8 week vibration

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
evoked spinal reflex
Tijdsspanne: 8 weeks
In terms of evoked spinal reflexes, modulations of spinal inhibitory inter-neuronal circuits are often assessed by the Ia-afferent-mediated H-reflex. Results of H reflexes in studies with training are tightly coupled with excitability changes of small alpha motor neurons. The first volitional (V) wave, an electrophysiological variant of the H-reflex, is used to indicate the net excitation of the motorneurone pool.
8 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Hsing-Kuo Wang, PhD, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2011

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 januari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 januari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

24 januari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 januari 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 januari 2011

Laatst geverifieerd

1 januari 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 201009070R

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren